i紫晶 发表于 2022-6-24 08:18

【感染科普笔记2022-3-17】胡必杰解读新版新冠诊疗方案医疗资源留给真正需要救治的人

本帖最后由 禅静思语 于 2024-9-28 09:11 编辑

胡必杰解读新版新冠诊疗方案:医疗资源留给真正需要救治的人澎湃新闻 SIFIC感染科普笔记 2022-03-17 21:03
近日,国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》(以下简称新版诊疗方案)。与上一版诊疗方案相比,新版做了很多调整,引起广泛讨论。
3月17日,全国新型冠状病毒肺炎医疗救治专家组成员、复旦大学附属中山医院感染病科主任胡必杰教授在接受澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者采访时,从病例分类收治、抗病毒治疗、解除隔离及出院标准、病例发现和报告程序等多个方面,对第九版诊疗方案作了解读。
“相比此前的历次版本修改,现在推出的第九版诊疗方案,我认为是变化最大的,涉及到很多核心要点的修改。”胡必杰说,新版方案非常科学、非常合理,将更好惠及真正需要救治的患者。
胡必杰   复旦大学附属中山医院 图
分类收治:把医疗资源留给最需要的患者
此时修订出台新版诊疗方案,有一个重要背景。胡必杰说,国家卫健委在相关通知中已经提到,新版诊疗方案是在认真研究目前全球最流行的奥密克戎、德尔塔等变异毒株传播特点和病例特征,深入分析相关研究成果的基础上形成的。
回顾以前的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》,前八版均在2020年印发。2021年4月15日,国家卫健委公布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版 修订版)》。
时至今日,以德尔塔、奥密克戎等为主的新冠病毒变异株在全球流行。3月以来,中国本土疫情累计报告感染者已超过2万例,主要也是奥密克戎变异株。
胡必杰说,和新冠病毒最初的毒株相比,奥密克戎毒株的生物学特性发生了许多改变,传播力更强、毒力更低,所引起人群的感染主要以轻型居多,甚至还有大量无症状感染者。这些患者,绝大多数不需要过多治疗。
“在这样庞大的数据下,如果把无症状感染者、轻型患者,和影像学诊断上出现肺炎表现的患者一样对待,那么医疗资源就容易被挤兑。”胡必杰说,新版诊疗方案就是要把更多医疗资源,留给真正需要救治的患者。
新版诊疗方案提出对病例实施分类收治。其中明确,轻型病例实行集中隔离管理,相关集中隔离场所不能同时隔离入境人员、密切接触者等人群。隔离管理期间应做好对症治疗和病情监测,如病情加重,应转至定点医院治疗。
而普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例应在定点医院集中治疗,其中重型、危重型病例应当尽早收入ICU治疗,有高危因素且有重症倾向的患者也宜收入ICU治疗。
胡必杰认为,这样一来,可以保证应该得到治疗的患者及时被收治,暂时不需治疗的感染者先行隔离医学观察,医疗资源就不会被挤兑。
Ct值从40到35:患者出院时间更快
新版诊疗方案对解除隔离、出院的标准做了优化和调整。
解除隔离管理标准是:轻型病例连续两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35(荧光定量PCR方法,界限值为40,采样时间至少间隔24小时),或连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性(荧光定量PCR方法,界限值为35,采样时间至少间隔24小时),可解除隔离管理。
胡必杰解释,Ct值是显阳的核酸扩增次数,Ct值越低代表受试标本的病毒载量越高。以前中国将40作为区分核酸阳性和阴性的界限值,或者称为阈值标准。国际上当Ct值超过35时,就判断为阴性,而我国要求Ct值超过40时才判断为阴性。
在临床治疗过程中,有些患者已经治好了,没有任何病症表现,病毒也被清除了,但体内可能会残留极少量的死病毒或者病毒的核酸片段,没有传染性,Ct值到了36、37,往后的变化可能非常慢,因此导致迟迟不能出院。
“现在将解除隔离和出院标准,即核酸转阴性的Ct值标准定到35,病人解除隔离和出院的时间就更早,节省了不必要的隔离和住院时间,腾挪出更多医疗资源接待严重的病人。”胡必杰说。
有人会问,标准调整之后,这些人出院后继续传染人怎么办?胡必杰解释,国内有关研究显示,处于恢复期的感染者在核酸Ct值≥35时,样本中已经不会分离出病毒,密切接触者未发现被感染的情况,患者基本上没有传染性了。
此外,根据新版标准,连续两次核酸检测结果为阴性,患者就可以出院。出院后,以前需要进行14天的隔离管控,现在只需要7天居家健康监测。“这看上去变化不大,但实际上落在具体的患者身上,体验感受是非常明显的。”胡必杰说,同时也减轻了相关医疗系统的压力。
两款新的抗病毒药物写入方案
胡必杰提到,新版方案在治疗上也有较大的差别,引进了两款新的抗病毒药物。
此次,PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)和国产单克隆抗体(安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液)被写入新版方案当中。
其中辉瑞公司的新冠病毒治疗药物Paxlovid是我国首个批准的小分子抗病毒药物,于2月11日被应急附条件批准进口注册。而安巴韦单抗/罗米司韦单抗,则是我国首个获批国产中和抗体联合治疗药物,于2021年12月8日被批准。
胡必杰强调,前几版诊疗方案中,部分抗病毒药物在过年两年多时间循证医学未能证明其有效性,此次都剔除出去了,这也显示了新版方案的科学性。
除此之外,新版方案优化了病例发现和报告程序。在核酸检测基础上,增加抗原检测作为补充,进一步提高病例早发现能力。同时提高疑似病例诊断或排除效率,要求疑似病例或抗原检测结果为阳性者,立即进行核酸检测。
“以前出现疑似病例后,首先要进行院内专家会诊或主诊医师会诊,2小时内网络直报,同时转运至定点医院。”胡必杰说,现在流程就更高效了。
根据新版方案,只要符合疑似病例诊断,(或抗原阳性者),不再要求院内会诊,应抓紧时间尽快核酸确认,旨在提高诊断或排除效率。而且,只有核酸阳性者,才集中隔离或送至定点医院。
来源:澎湃新闻责任编辑:高文   图片编辑:蒋立冬   校对:丁晓

jcyyhlb 发表于 2022-6-24 12:59

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yjzxwsy 发表于 2022-6-24 13:27

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jerkran 发表于 2022-6-24 15:13

学习了                                                               

平坦 发表于 2022-6-24 19:08

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我不吃糖 发表于 2022-6-25 14:54

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ymllyhx 发表于 2022-6-25 17:28

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小云朵 发表于 2022-6-27 11:09


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