灭菌监测
请教老师：医院消毒供应中心第3部分清洗消毒与灭菌效果监测标准中５．５ 应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物品召回制度如下： ａ） 生物监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品。同时应书面报告相关管理部门，说明召回的原因。如果同一锅次中生物监测合格，而在使用时发现五类爬行卡有一无菌包监测不合格，请问，同一批次的无菌包是否需要召回？谢谢！ 还真不知道，问ICBC老师，他比较专业 本帖最后由 大约在冬季 于 2021-8-7 01:38 编辑2016年由国家卫生和计划生育委员会发布的《医院消毒供应中心第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》。
5.应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物品召回制度如下：
生物监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品。同时应书面报告相关管理部门，说明召回的原因。
根据以上内容，生物监测是监测的金指标。 但需要考虑并观察以下内容：
请问，以下几个问题：
1.监测时预真空实验结果如何？
2.监测时生物指示物位置是否按照要求放置？
3.同时的物理监测（工艺监测）结果如何？
4.同批次阳性对照结果如何？
如果以上均正常，则需要考虑并观察是否存在湿包现象，湿包水渍可能影响五类指示物的显色。
以上是个人愚见，欢迎批评指正！
谢谢老师答复；科室讨论结果并咨询供应商，5类爬行卡由于厂家变色条密封不完全，导致颜色渗漏到周边，而在原来变色位置看不清，通过撕开5类爬行卡，确实如此，谢谢老师的指导。
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