求助：一次性无菌物品感染监测报告制度和程序
一次性使用无菌医疗用品的管理制度
1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使 用科室不得自行购入。 2、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管 理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器 械产品注册证》 和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械 经营企业许可证》 的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品 应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。 3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款 汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、 生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医 疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。 4、医院保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时期、 生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日 期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。 5、 物品存放于阴凉干燥、 通风良好的物架上， 距地面≥20cm， 距墙壁≥5cm； 不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。 6、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。 7、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本 送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。 8、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报 告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。 9、一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形、并按当地卫生行 政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。 10、 医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回 收处理的监督检查职责。
二：一次性使用医疗用品的消毒制度
1、根据卫生部《医院感染管理规范》中一次性使用医疗用品的管理之规 定，凡一次性使用的医疗用品使用后都必须进行消毒处理。 2、 消毒处理须就地进行，即就地浸泡于含氯消毒液的溶器中浸泡进行消 毒处理。 3、消毒时应按物品的类别分开处理，不许混装。 4、浸泡消毒液每周更换二次，每天监测浓度一次，使之保持含氯量 ≥500mg/L 的有效浓度。 5、消毒过的物品每天由供应室负责回收统一处理，不许科室私自处理。
三： 一次性使用医疗用品的毁形制度
1、凡使用后的一次性使用输液器、输血袋、分装袋，用后剪断成 2―3 段即毁形。传染科、检验科、血库等科室使用后的一次性使用医疗用品一律送焚 烧炉进行焚烧毁形处理。 2、 一次性使用的注射器，科室使用后及时将空针筒和活塞抽出分开浸泡 消毒。由供应室统一粉碎毁形。 3、一次性使用针头，用后浸泡于消毒液中，由供应室回收后送焚化炉毁 形处理，并深埋。 4、一次性使用窥阴器用后经浸泡消毒后由供应室回收统一毁形。 5、一次性使用医疗用品毁形处理后，相关科室必须认真做好登记记录。 四：一次性使用医疗用品的回收制度 1、所有一次性使用的无菌医疗用品，必须经消毒、毁形处理后由供应室 统一回收，各科不得自行处理。 2、供应室每日到科室回收 1―2 次，根据科室消毒和毁形情况作好记录 签字。 3、 门诊部使用后的一次性医疗用品的回收，由专门运送物品的工人回收 至供应室处理。 4、回收物品时，应将物品分类放置，及时运送，防止移失和污染环境。 5、 凡经毁形或无害化处理的一次性使用医疗用品，由供应室统一出售给 卫生系统指定的收购商家， 不得随意出售。严防一次性使用医疗用品的重复使用 和回流市场。
请老师参考！
老师是想表述一次性无菌物品的监测制度吗，一次性无菌物品不需要常规监测 一次性无菌物品不需要常规监测 路过学习了，谢谢老师的分享
我工作，我快乐 发表于 2019-7-22 14:08
老师是想表述一次性无菌物品的监测制度吗，一次性无菌物品不需要常规监测
谢谢老师的回复，我想表达的是《医院感染预防与控制评价规范》中A.4.1.4.3有一次性使用无菌医疗用品感染监测与报告制度与程序 路过学习了，谢谢老师的分享 学习了2楼老师的详细分享！ 路过学习，谢谢老师的分享。。。 一次性物品执行有效管理，执行先进先出原则！ 路过学习，谢谢老师的分享 一次性无菌物品包括高温蒸汽灭菌不需要常规检测。一次性的证件齐全、高温的物理化学b-d试验合格就可 路过学习了，谢谢老师的分享。 学习了，谢谢老师的分享 一次性使用无菌医疗用品的管理制度
1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使 用科室不得自行购入。 2、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管 理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器 械产品注册证》 和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械 经营企业许可证》 的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品 应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。 3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款 汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、 生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医 疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。 4、医院保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时期、 生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日 期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。 5、 物品存放于阴凉干燥、 通风良好的物架上， 距地面≥20cm， 距墙壁≥5cm； 不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。 6、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。 7、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本 送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。 8、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报 告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。 9、一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形、并按当地卫生行 政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。 10、 医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回 收处理的监督检查职责。
老师们请教一下，对医院总库房一次性的无菌物品存储有没有明确要求呢？我院的总库房一次性无菌物品没有去掉最外面的大包装 感谢老师分享，下载学习
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