各位老师好！请问一次性用品入库监管记录需要有运输途径吗
作为一个院感新人，在制作一次性用品的入库监管记录 上边除了填写名称、规格、批号、效期、生产厂家及三证 还需要哪些内容，我看了各位的帖子，写上了 库房保管是否规范和委托授权书及法人代表签名，有的老师说还需要填写运输途径？ 不需要，无论何种运输途径，验收是要看外包装质量和标识标记的。应按照“一次性使用无菌医疗用品管理办法 ”-的“医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。”进行管理。谢谢老师，学习了，有收获 kuailegongzhu 发表于 2019-7-16 10:53
不需要，无论何种运输途径，验收是要看外包装质量和标识标记的。应按照“一次性使用无菌医疗用品管理办法...
好的 非常感谢老师{:1_7:}
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