一次性医疗用品在购进之前是否应对每批产品进行抽样检测
请问各位老师:一次性医疗用品在购进之前应对每批产品进行抽样检测(无菌试验、热原检测),合格后方可购置.是否必须?我们只是消毒药械在购进之前应对产品的检测报告进行审核,审核合格后方可购置。没有去做抽样检测。 院感科是不是只是审核资质?怕不用每批产品都进行抽检哦?继续关注 一次性医疗用品检测报告供应商应每批次提供,由采购部门保管,院感部门定期检查采购部门,当然院感部门如能参与招标采购过程,则更好。 至于无菌试验、热原检测等,是厂家的事情。
页:
[1]