一次性无菌医疗用品证件审核
以前审核一次性无菌医疗器械,我们要求经销商要提供生产厂家的委托授权书,今天我们采购办说新的招标办法已经要求不授权了,要公开竞争,授权的话就存在垄断现象,请问我还要求吗? 经销商要提供生产厂家的委托授权书,这个没有硬性要求的规定。 经销商要提供生产厂家的委托授权书,这个没有硬性要求的规定。 路过学习了,谢谢。{:1_1:} 经销商要提供生产厂家的委托授权书,这个没有硬性要求的规定,但是我们是会查的 他与你说的不是同一个问题,我们说的授权书是指定标以后生产或销售商对销售人员或下一级的销售商的授权,不妨碍竞争,也形不成垄断 guoli2008 发表于 2019-3-12 16:19他与你说的不是同一个问题,我们说的授权书是指定标以后生产或销售商对销售人员或下一级的销售商的授权,不 ...
老师说的有道理,学习了
按照管理要求进行审证,委托书是采购部门的是。 学习了,感谢老师们的分享 医院现在耗材都上阳光采购平台,院感目前就看注册证与样品是否符合,检查包装、灭菌方式,一次性使用还是可复用,三证由后勤审核(包括代理委托书)、核价后再收费 学习了,谢谢老师分享。 路过学习了,感谢老师们的分享 学习了,感谢老师们的分享 路过学习了,谢谢分享 经销商要提供生产厂家的委托授权书,这个没有硬性要求的规定,但是我们是会查的
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