优秀主题:10张图让您吃透化学指示卡
本帖最后由 川页 于 2019-1-17 08:28 编辑作者:孙武(SIFIC网名:ICBC)
灭菌监测使用的化学指示物(Chemical Indicator:CI)是一种灭菌测试系统,它根据暴露于灭菌过程中产生的化学或物理变化,揭示一个或多个过程变量的变化情况,从而为灭菌判定人员提供可参考的依据。
化学指示物是一种复杂的监测产品,不同的灭菌过程(蒸汽、EO、干热等等)使用与之相对应的指示物。下面用10张图简单地说明一下对于蒸汽灭菌监测CI的一般性知识。
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图片说明:
[*]GB 18182.1 (ISO 11140.1 IDT)医疗保健产品灭菌化学指示物第1部分通则;
[*]GB 18182.3 (ISO 11140.3 IDT)医疗保健产品灭菌化学指示物第3部分用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统;
[*]GB 18182.4 (ISO 11140.4 IDT)医疗保健产品灭菌化学指示物第4部分用于替代性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物;
[*]GB 18182.5 (ISO 11140.5 IDT)医疗保健产品灭菌化学指示物第5部分用于BD类空气排除测试的二类指示物;
[*]GB/T 32310(ISO 15882 IDT)医疗保健产品灭菌化学指示物选择、使用和结果判断指南;
[*]GB/T 24628 (ISO 18472 IDT)医疗保健产品灭菌生物与化学指示物测试设备。
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图片说明:根据指示物不同的监测用途,将CI分为6种类型(type)。如:蒸汽灭菌用第2类指示物,它只是用来监测灭菌器的空气排除效果的,就是我们通常所说的Bowie-Dick测试。
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图片说明:虽然CI有6类,但分类并没有等级意义,即:第6类指示物并不意味着比第1类指示物高级。对4、5、6三类指示物而言,它们都是用来监测灭菌程序的,但它们的公差不同。
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图片说明:“一个化学指示物的终点不是证明其所监测的物品是无菌的,而是证明其所监测的物品经过了特定条件的灭菌处理”,这句话需要很好地理解其含义。
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图片说明:灭菌后的产品是否无菌,最有效的判定手段是微生物检验。检验时需要打开包装(而且时间成本很高),这样就破坏了无菌保障屏障,此时产品就需要重新灭菌,这种直接检验的方式显然不能满足实际的需要,因此,对灭菌过程的监测就是非常有效的手段。CI监测结果显示“pass”,只能说明灭菌过程符合预先设定的灭菌条件而已。
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图片说明:4、5、6类指示物是伴随被灭菌物品一起经历整个灭菌过程的,但它们的公差是不一样的,也就是说,它们的监测的精度不一样。
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图片说明:第5类CI需要满足以上4部分测试要求。
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图片说明:第5类CI的监测质量是需要和生物指示物(Biological Indicator:BI)相关联。
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图片说明:这是规定了第5类CI的公差范围。
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图片说明:指示物是由指示剂和衬底材料组合而成的一个完整系统,因此,指示剂的洇开、脱落、渗透都是不合格的产品。在实际应用中,这样的不合格产品并不少见。
封面图片来自网络
图文编辑:王小虾
好难,看不懂{:1_4:}{:1_4:}{:1_4:}{:1_4:} 学习了老师的资料分享!谢谢! 再次学习,谢谢分享给大家! 再次学习,谢谢老师的分享。 供应专业术语,专业。 通过学习,对化学指示卡有了更深入的理解。 路过学习,谢谢老师分享知识{:1_3:} “一个化学指示物的终点不是证明其所监测的物品是无菌的,而是证明其所监测的物品经过了特定条件的灭菌处理”,这句话需要很好地理解其含义。指示卡反应无菌过程,不代表无菌结果。 路过,学习了,谢谢老师的分享 是有难度,简单的能理解,难的不太明白。
学习了,谢谢老师的资料分享! 下载学习,谢谢分享!! 得慢慢消化,感谢老师分享 学习了{:1_12:}{:1_12:}{:1_12:}{:1_12:}{:1_12:} 好高深的样子,努力学习中。 下载学习了,谢谢老师的资料分享! 谢谢老师分享,认真学习了收好备用 认真学习 太nice,收藏反复学习{:1_1:}{:1_1:}{:1_1:}{:1_1:}
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