参与消毒产品的审证来源于哪？
只知道“对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核”这个是来源于《医院感染管理办法》，我们医院现在的模式是院感科根本就不知道医院来了些什么新消毒产品：科室多一事不如少一事，不喜欢院感科去多查，不会主动告诉。设备科更不用说了，生怕院感要参与，要分一杯羹，更不会告诉院感科。所以有些新东东是使用了许久院感科才听说。如果还有其他有力的上级文件要求，我想拿出来给领导们去看看，至少到时候万一真有事情不是我院感科不参与，是根本就不知道医院购进了这个新东东。 本帖最后由 我爱巧克力 于 2018-7-26 11:57 编辑这个《医院感染管理办法》就是最大的依据啊，明确赋予院感科的职责之一，您把这个拿给院领导看，附个书面请示，让领导签字同意或是不同意，就OK啦{:1_1:}{:1_7:}说实话，不让参与更好，少担一份责任{:8_881:}
按理《医院感染管理办法》的威力已经足够，至于怎么对待是另一回事了。贵院职能科室的分工，相关工作制度有没有？.....谢谢！
我爱巧克力 发表于 2018-7-26 11:55
这个《医院感染管理办法》就是最大的依据啊，明确赋予院感科的职责之一，您把这个拿给院领导看，附个书面请 ...
我是不想参与，而最起码的要求是医院来了新消毒产品，至少告诉院感科一声还是有必要吧 香山朗月 发表于 2018-7-26 11:57
按理《医院感染管理办法》的威力已经足够，至于怎么对待是另一回事了。贵院职能科室的分工，相关工作制度有 ...
绩效考核上《院感科部门职责》上也有要求 飙飙飙 发表于 2018-7-26 12:17
绩效考核上《院感科部门职责》上也有要求
但我总发现只有我们搞院感的自欺欺人的说应该参与，必须参与，但是哪个部门(包括整个医院领导和上级督查部门）真正赋予了我们这个权利（请注意：不是权力，院感人对于“权力”都只有咯多兴趣）？？？随便哪一个检查部门到医院来检查消毒产品都不会说会要到院感科来看看相关工作的进行情况的。这是永远无法改变的事实。 多数医院都是这种情况，我们不要纠结。。。{:1_13:} 我们医院有一项制度里是让器械科将新进的消毒药械的有关证件递交给感染管理科审核，划清责任，他们递交了我们不审核是我们的事，不递交出了问题是他们的事。 以前我还和老师一样纠结呢，现在看来多一事不如少一事，每次的检查真是也没跟感控科要这些{:1_14:} 飙飙飙 发表于 2018-7-26 12:23
但我总发现只有我们搞院感的自欺欺人的说应该参与，必须参与，但是哪个部门(包括整个医院领导和上级督查 ...
从我们的职责要求里是这样的。上个月执法检查时，监督所的工作人员，就要求我们所有的证件都必须在院感科，说设备科、制剂科的人员都不懂专业（如果人家不懂专业，几十年来人家咋购置的呢）{:1_10:}{:1_29:}。事实是职责要求里的确有，但人家购置根本就不会告诉院感科，咱们咋知道呢。领导也从未有人要求过院感科的参与。同样作为职能部门，人家谁愿意让“外人”插手自己的工作呢？ 路过学习了，谢谢老师的分享 路过学习了，谢谢老师的分享 我们执行的是参与，主要是抽查，设备科保存。 《医院感染管理办法》就是法规依据。多有力度！ 这就是依据啊，最大的依据，你去找设备科科长沟通，告诉他国家的要求，请他们主动提供相关的证件请我们审核，如果不能提供，责任他们来承担。如果不行，找主管院长，
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