请问软式内镜检修后必须采样合格才能用么？
如题，软式内镜规范中只找到内镜消毒机检修后需要对内镜进行生物学监测，未找到内镜检修后是否需要采样合格才能用，一直潜意识认为检修就要监测合格才能用，但细想感觉好像也没必要，而且量太大。请教哪里有规范明确要求以及各位老师们的做法。 从没读到过相关规定，内镜检修后需要采样合格才能用。 未看到规范有要求，认为有必要进行使用前监测，合格后使用。 规范中未涉及到相关内容，但是个人认为检修后，有必要进行微生物检测，合格后使用规范中未涉及到相关内容，但是个人认为检修后的内镜和新使用内镜一样，有必要进行微生物检测，合格后使用
因为镜子检修只是对所消毒物品的功能或者构造的影响，并未影响到消毒设施。假设有一条镜子检修前后修复较多，但只要修好后功能正常，它就是一条普通的内镜，原有的消毒措施仍是有效的，消毒的效果应当无需再次验证。也不知道这么说对不对。。 软式内镜检修后，在使用前按照常规的清洗消毒流程进行消毒处理后，继续使用。 没读到相关规定，个人觉得正常消毒灭菌就可以了。 同意6楼意见，染菌量检测只是对消毒方法变更时必须要做 正常进行洗消程序处理就行吧，为什么要做生物监测，意义何在，继续观望老师们的观点{:1_1:} 内镜检修后，在使用前按照常规的清洗消毒流程进行消毒处理后，继续使用就可以了。 按常规进行清洗消毒就可以了！ 路过学习了
嗯，同意楼上各位老师的观点，按照正常洗消程序即可，没必要检测后再使用 向各位老师学习了{:1_12:}{:1_12:}{:1_12:} ynosmile 发表于 2018-7-4 19:15
未看到规范有要求，认为有必要进行使用前监测，合格后使用。
赞同老师的看法，检修后先监测是否合格 JanyEvery 发表于 2018-7-16 09:10
赞同老师的看法，检修后先监测是否合格
不从是否应该角度，但从工作量来说，厂家检修是零散的，时常会有，镜子稍微多点的频次更多，想要都监测得耗费相当多的精力和时间。对我们而言，很难实现 天高地厚 发表于 2018-7-16 09:16
不从是否应该角度，但从工作量来说，厂家检修是零散的，时常会有，镜子稍微多点的频次更多，想要都监测得 ...
老师说的问题确实是，对于镜子少一些的医院还好，量多规模大的就很难实现了。 没有相关的规定。 路过学习了，个人认为正常消毒后使用是可以的