小白天使
发表于 2018-5-16 05:35
医用耦合剂没常规采样，只做B超探头的监测
王霞霞
发表于 2018-5-16 08:26
老师们，标准在哪呢？
kfqyy
发表于 2018-5-16 08:44
我院还没有对探头采样。
小萌芽
发表于 2018-5-16 08:50
没采样过，是否是采1ML的量，问题是用什么中和剂是什么？
TQY
发表于 2018-5-16 09:02
我们医院没有采样，也要开展起来，跟上步伐{:1_1:}
0791690
发表于 2018-5-16 09:04
低危险的物品，关注就可以把好采购环节就可以。
wx_JibKPnI3
发表于 2018-5-16 10:21
我们医院使用的是医用消毒超声耦合剂，单支小计量，一人一用一抛弃。
gwf
发表于 2018-5-16 11:07
路过学习了，感谢分享
xiaoguaiguai
发表于 2018-5-16 11:30
目前有些医院医用耦合剂还是使用的大罐分装，或者不是小支单次使用，而是大瓶，有时候开启时间比较久，个人拙见，在对特殊情况下，或者对B超室一些违反院感管理条例的做法提出整改时，可以采样并用数据说话，更有信服力！
马车
发表于 2018-5-23 08:19
耦合剂污染状况令人担忧所以有必要进行监测，卫生行业标准YY0299也规定了最大染菌量
XHYABC
发表于 2018-8-8 10:28
谢谢分享，老师学习了。
宋亚佩
发表于 2018-10-13 10:34
我们医院2018年开始对耦合剂进行了采样，采样时采集2-3ml送微生物室，微生物室抽取1ml耦合剂原液接种一个平皿，另外在抽取1ml 5倍稀释液接种另外一个平皿，培养48小时，最后综合两个平皿的结果读数。不知道培养方法有没有问题，请各位老师指教。
我院监测过程中发现耦合剂不合格的比较多，最近发现我院使用的同一厂家的不同批次的普通非无菌型耦合剂执行标准有两个：YY 0299-2008及YY 0299-2016，在2008年行业标准中并没有对耦合剂菌落总数有要求，所以怀疑执行2008版标准的耦合剂本身就不合格。
另外，YY 0299-2016要求普通耦合剂中微生物限值细菌总数应<100 cfu/g，这是出厂检验标准吧？耦合剂有效期3年，存放过程中并没有密闭存放，即使出厂时细菌总数合格的耦合剂，也不能保证3年的有效期内合格。所以，个人认为非无菌型耦合剂采样的时机也存在争议，这个微生物限值是出厂标准还是使用中标准, YY 0299-2016并没有讲清楚。