2018年全国医院感染监控网监测方案
2018年全国医院感染监测方案 根据2018年国家卫生计生委医院感染监控管理培训基地、全国医院感染监测网工作计划，经国家卫生计生委医政医管局批准，2018年将在全国开展部分外科手术部位感染监测和医院感染现患率调查，方案如下：一、组织方式1、委托各省、市医院感染管理部门组织实施，各医疗机构自行参与。国家卫生计生委医院感染监控管理培训基地、全国医院感染监测网负责数据处理程序的开发，承担辖区内数据统计权限授予。2、各参加调查医院负责组织开展各医院调查工作，调查人员的培训和调查实施由各参加调查的医院负责。3、各省、市医院感染管理部门获得权限后完成本省市的数据分析及撰写报告。 4、全国医院感染监测网报告将署名监测数量前20位的资料合格单位，其他数据进入分析的医院将列入致谢。二、调查时间现患率调查2018年3月即可开始，外科手术部位监测2018年4月1日开始，各参加调查单位自行安排调查启动时间。三、数据处理1、继续提供采用互联网网页形式报告，地址http://oa.yygr.cn。2、继续审批网络注册；已经注册过的单位和个人不需要重复注册；密码丢失者请与全国医院感染监测网联系。3、联系电话(传真)：0731-84327237 ，联系人：文细毛 附件1:2018年全国医院感染横断面调查计划书附件2:2018年全国部分外科手术部位感染监测计划书 国家卫生计生委医院感染监控管理培训基地 全国医院感染监测网 2018年2月26日附件1：2018年全国医院感染横断面调查计划书
一、组织方式
1、本次调查委托各省、市医院感染管理部门和医疗机构组织实施，全国医院感染监控管理培训基地、全国医院感染监测网负责数据处理程序的开发，承担辖区内数据统计权限授予。
2、各参加调查医院负责组织开展各医院调查工作，调查人员的培训和调查实施由各参加调查的医院负责。
3、各省、市医院感染管理部门获得权限后完成本省市的数据分析及撰写报告。
二、调查时间
1、各参加调查单位自行安排调查时间，建议在确定调查启动时间后的一周内完成本次调查。
2、医院感染专职人员少的单位，一天不能完成调查者，可根据自己的具体情况将临床科室分成几个区域，每天调查一个区域。每天调查的对象是该区域前一日（该日称调查日）0点至24点期间内住院患者的感染情况（包括社区感染和医院感染）、病原菌检出和耐药情况以及抗菌药物使用情况。
三、调查前的准备工作
各参加调查医院在调查开始前4～7天，向各个科室发出通知，说明调查目的，要求各科对住院患者完善各项与感染性疾病诊断有关的检查，特别是细菌培养检查。
四、调查方法
1、人员与分工
管理医院感染的科室负责整个调查的实施工作。至少按每50张床位配备1名调查人员，调查人员由医院感染控制专职人员和各病区主治及以上医师组成。3～4名调查人员为一组，所有临床调查人员随机分配到每一小组，由医院感染控制专职人员任组长（医院感染控制专职人员不够，可将临床科室的调查分批进行，每个科室只查一天），每组负责调查3～4个病房。每调查小组随机分配调查区域，调查前统一培训。
2、采用现患率调查的方法:
定义：现患率是指在一定时期内，处于一定危险人群中实际感染病例（包括以往发病至调查时尚未愈的旧病例）的百分率。
医院感染与社区感染应分开计算，均仅指调查的时段内存在的感染。
3、调查程序
1）调查人员首先从病房名单或医院信息系统或医院感染实时管理系统取得该病房住院总人数及名单，包括调查日的出院患者，但不包括该日的新入院患者；分次调查的单位以此类推；应查人数=调查日在院总人数-该日新入院患者数+该日已出院患者数（实际计算时还应考虑到临床科室调查的当天的出入院人数）；
2）每调查组中选出一人（最好是医院感染控制医师或内科医师）到患者床旁以询问和体检的方式进行调查，每一患者至少3分钟，主要询问常见感染症状，如畏寒、发热、咳嗽、咽痛、咳痰、腹痛、腹泻、尿频、尿急、尿痛、局部红肿、伤（切）口流脓等，以及必要的体查；
3）其余人员按名单逐一查看在架病历或电子病历，也可通过医院感染实时管理系统查看病历；
4）每一调查对象均应进行调查并填写调查表格；由于各种原因未调查的对象，可由专职人员补充调查。调查表由调查人员填写；必须追踪病原学检查结果；
5）床旁调查结果应与病历调查结果相结合，按诊断标准确定是否为感染，再确定是医院感染还是社区感染。如有诊断疑问，小组讨论后，组长确定。 抗菌药物使用目的不明确者，可询问病房主管医生。
调查时注意：体温记录，抗菌药物使用原因，入院诊断，实验室报告（尤其是病原学报告），病理学检查结果。着重注意住院时间长、病情严重、免疫力下降和接受侵入性操作的患者；床旁调查人员应注意询问方法与技巧；
6）医院感染控制专职人员检查每一调查表，是否填写完全；本调查统一使用“全国医院感染横断面调查数据网络处理系统（2018版）”处理、报告。该数据处理系统可在http://oa.yygr.cn网站免费注册后使用。。
7）所有数据审核由各医院和省、市医院感染管理部门负责。不接受现有医院内医院感染监测信息系统的数据导入。
8）“全国医院感染横断面调查数据网络处理系统”的使用方法参见办公系统中“现患率调查”栏的帮助文件，使用前需仔细阅读。
五、医院感染诊断标准
按照卫生部《医院感染诊断标准（试行）》（卫医发2号）。
六、培训
各医院调查人员的培训工作在各参加调查的医院中进行，所有参加调查的人员均应统一培训。调查前1～2天开始培训，培训期1～2天。培训内容为诊断标准、调查方法、调查表项目填写说明。
七、调查表
1、调查表1：个案登记表及项目说明
2、调查表2：床旁调查表
八、附件：医院感染横断面调查个案登记表项目填写说明
表1 2018年全国医院感染横断面调查个案登记表
一、一般情况：
病人编号 科室 床号 病历号 入院日期
姓名 性别男女 年龄 （岁月天）
诊断
手术 是（ ）否（ ） 切口类型I类（ ） II类（ ） III类（ ）Ⅳ类（ ）
二、感染情况（包括医院感染与社区感染）
感 染 存 在（ ）不 存 在（ ） 感染分类 医院感染（ ） 社区感染（ ）
医院感染部位： 首次感染日期 病原体：
⑴ ⑴ 、 、 ，
⑵ ⑵ 、 、 ，
⑶ ⑶ 、 、 ，
手术后肺炎 存 在（ ） 不 存 在（ ）（仅指调查时段内）
社区感染部位： 病原体：
⑴ ⑴ 、 、 ，
⑵ ⑵ 、 、 ，
⑶ ⑶ 、 、 ，
三、细菌耐药情况
金黄色葡萄球菌 苯唑西林（耐药）（敏感）（未做）；头孢西丁（耐药）（敏感）（未做）
凝固酶阴性葡萄球菌苯唑西林（耐药）（敏感）（未做）；头孢西丁（耐药）（敏感）（未做）
粪肠球菌 氨苄西林（耐药）（敏感）（未做）；万古霉素（耐药）（敏感）（未做）
屎肠球菌 氨苄西林（耐药）（敏感）（未做）；万古霉素（（耐药）（敏感）（未做）
肺炎链球菌 青霉素（耐药）（敏感）（未做）
大肠埃希菌 头孢他啶（耐药）（敏感）（未做）；亚胺/美罗培南（耐药）（敏感）（未做）；
左氧氟沙星（耐药）（敏感）（未做）
肺炎克雷伯菌 头孢他啶（耐药）（敏感）（未做）；亚胺/美罗培南（耐药）（敏感）（未做）；
左氧氟沙星（耐药）（敏感）（未做）
铜绿假单胞菌 环丙沙星（耐药）（敏感）（未做）；哌拉西林/他唑巴坦（耐药）（敏感）（未做）；
亚胺培南/美罗培南（耐药）（敏感）（未做）；头孢他啶（耐药）（敏感）（未做）；
头孢吡肟（耐药）（敏感）（未做）；阿米卡星（耐药）（敏感）（未做）
鲍曼不动杆菌 亚胺培南/美罗培南（耐药）（敏感）（未做）；头孢哌酮/舒巴坦（耐药）（敏感）（未做）
三、抗菌药物使用情况（仅指调查日抗菌药物的使用情况）：
抗菌药物使用 是（ ）否（ ）
抗菌药物名称 1、 2、
3、 4、
目的 治疗用药（ ）预防用药（ ）治疗+预防（ ）
联用 一联（ ） 二联（ ） 三联（ ）四联及以上（ ）
治疗用药已送细菌培养 是（ ）否（ ） 其中送培养时机为抗菌药物使用前是（ ）否（ ）
调查者 调查日期 年 月 日
表22018年感染横断面调查床旁调查表
病室 应查病人数 实查病人数
病人姓名 感染分类 感染部位 病人姓名 感染分类 感染部位
注：应查人数是指调查日该病房的住院人数，包括当日出院人数，不包括当日入院人数，实查人数是指实际调查到的人数。感染分类是指：医院感染或社区感染
附件：医院感染横断面调查个案登记表项目填写说明
1、医院感染的定义：医院感染又称医院内获得性感染；即指患者在入院时既不存在、亦不处于潜伏期，而在医院内发生的感染，包括在医院获得而于出院后发病的感染。
社区感染的定义：患者入院时已经存在或处于潜伏期的感染。本次调查社区病毒性肝炎不统计在社区感染中。
手术：患者在手术室接受外科医师至少在其皮肤或黏膜上做一个切口，包括腹腔镜，并在患者离开手术室前缝合切口。
手术后肺炎：患者发生在手术后符合医院感染肺炎诊断标准的肺炎。
2、编号由各医院调查负责人员决定，可由系统自动生成或在录入系统前统一编写。
3、科室：可写入本院科室名，也可写入下列标准科室名。在录入系统时科室的录入请按照网站的帮助文件执行。需特别注意的是标准科室中“肿瘤科”是指外科的肿瘤科；如为内科肿瘤科，标准科室归类为“其他内科”；如为放射治疗的肿瘤科，标准科室归类为“其他科”。
呼吸科消化科心血管科内分泌科肾病内科血液科传染科神经内科 中医科其他内科（干部内科，风湿免疫，肿瘤内科、皮肤内科） 普外科（乳腺、甲状腺、肝胆胰、胃肠）骨科 （脊柱） 泌尿外科神经外科胸外科（心外科）烧伤科 整形科 肿瘤科 其他外科（儿外科、血管外科、肛肠外科） 妇科 产科 儿科 耳鼻喉科 眼科口腔科其他五官科综合ICU（各专科ICU列入各专科统计）其他科（放疗科）
4、诊断：填写病人当前诊断
5、手术：调查对象在入院后的手术，都填为是。
6、切口分类：
I类切口：即清洁切口。手术未进入感染炎症区，未进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位。
II类切口：即清洁-污染切口。手术进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位，但不伴有明显污染。
III类切口：即污染切口。手术进入急性炎症但未化脓区域；开放性创伤手术；胃肠道、尿路、胆道内容物及体液有大量溢出污染；术中有明显污染（如开胸心脏按压）。
IV类切口：即感染切口。有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术。
7、感染包括医院感染与社区感染
无论社区感染还是医院感染，包括手术后肺炎，“存在”包括：1）调查日新发生的感染；2）过去发生的感染，在调查日该感染仍未痊愈的病人或部位。“不存在”指：1）过去发生的感染，在调查日已经痊愈的病人或部位；2）没有感染的病人。
如调查分次完成，则“存在”和“不存在”指各科室相应调查日期内是否存在感染的状态（包括医院感染与社区感染）。
首次感染日期指当前存在的医院感染中首次医院感染发生的日期。
8、感染部位：医院感染部位和社区感染部位都按下列分类标准填写；汇总时归类如下：
上呼吸道，下呼吸道，泌尿道，胃肠道（包括：感染性腹泻，食道、胃、大小肠、直肠感染，抗生素相关性腹泻），腹腔内组织（包括：腹膜炎、腹腔积液感染），表浅切口，深部切口，器官腔隙，血管相关，血液（菌血症、败血症），皮肤软组织（包括：皮肤感染、软组织感染、褥疮感染、乳腺脓肿或乳腺感染、脐炎、新生儿脓疱病、烧伤部位感染），其他[胸膜腔感染，病毒性肝炎（仅指医院感染），细菌性脑膜炎，输血相关感染，非手术后颅内脓肿，无脑膜炎的椎管内感染，心血管系统感染，骨、关节感染，生殖道感染，口腔感染以及以上未包括的感染]。
如为下呼吸道感染，需判断是否为手术后肺炎。
9、病原体：指感染部位的病原体。一个感染部位若为混合感染则有多个病原体。在感染部位的病原体中特别注意金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等细菌。
10、细菌耐药情况：指感染部位病原菌药敏结果，如耐药（包括药敏结果为中介者）在耐药上划“√”，敏感则在敏感上划“√”，未做调查中所列抗菌药物在未做上划“√”。若多次培养出相同细菌，以第一次培养细菌的药敏结果判断。
11、抗菌药物使用情况：是指相应调查日（分次调查的单位，注意各科相应的调查日是不同的）的抗菌药物的使用情况，调查日之前的不计。不包括抗结核治疗药物；不包括抗菌药物的雾化吸入；不包括抗病毒药物（如无环鸟苷、病毒唑等）；不包括眼科（抗菌药物滴眼）、耳鼻喉科（耳、鼻的滴药）、烧伤科（烧伤部位抗菌药物覆盖）等局部用药；不包括抗真菌药物。
12、抗菌药物名称：调查日使用的抗菌药物通用名称。
13、目的：单纯用于治疗者归为治疗用药，单纯用于预防者归为预防用药，若两者兼有则归入预防+治疗。不能确定者，可询问病室主管医生。
14、联用：调查当日使用不同抗菌药物的数目。
15、细菌培养：凡治疗用药者（包括“预防+治疗”用药者）均必须注明是否送细菌培养。单纯预防用药和未用抗菌药物者不填写。其中明确是否使用抗菌药物前送细菌培养。
16、调查注意事项
1）、注意调查过的患者是否存在转科情况，已经调查过的患者不要重复调查。
2)、每一调查对象均需填写个案调查表。
3）、细菌培养只须将治疗用药者（包括“预防+治疗”用药者）注明是否送细菌培养，单纯预防用药和未用抗菌药物者不得计入其中，即细菌培养做和未做的合计数应等于（抗菌药物使用人数减去单纯预防用药人数）。
4）、调查日期正确填写，正确录入。
附件2：2018年全国部分外科手术部位感染监测计划书
1监测目的
1.1监测某些手术操作的手术部位感染率；
1.2建立外科手术部位感染监测数据的比较体系；
1.3评价控制效果，有效降低外科手术部位感染。
2监测对象及手术类型的选择
2.1胆囊切除
2.2剖宫产
2.3脑膜瘤切除术
各医院可根据本单位情况选择上述全部或部分手术操作进行监测。
3计算指标
手术部位感染发病率率，各类手术切口感染专率，不同危险指数手术部位感染率。
4外科手术部位感染的定义
按卫生部2001年颁布的《医院感染诊断标准（试行）》中将手术部位感染分为三类：表浅切口感染、深部切口感染、器官腔隙感染。
4.1表浅手术切口感染仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于术后30天内，并具有下述两条之一者即可作出临床诊断：①表浅切口有红、肿、热、痛，或有脓性分泌物；②临床医生诊断的表浅切口感染；病原学诊断在临床诊断基础上细菌培养阳性。
4.2深部手术切口感染无植入物手术后30天内、有植入物(如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等)术后1年内发生的与手术有关并涉及切口深部软组织(深筋膜和肌肉)的感染，并具有下述四条之一即可作出临床诊断：①从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手术后引流液除外。②自然裂开或由外科医生打开的切口，有脓性分泌物或有发热≥38℃，局部有疼痛或压痛。③再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其他感染证据。④临床医生诊断的深部切口感染。病原学诊断在临床诊断基础上，分泌物细菌培养阳性。
4.3器官(或腔隙)感染无植入物手术后30天、有植入物手术后1年内发生的与手术有关（除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙感染，并具有下述三条之一即可作出临床诊断。①引流或穿刺有脓液。②再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及器官(或腔隙)感染的证据。③由临床医生诊断的器官(或腔隙)感染。病原学诊断在临床诊断基础上，细菌培养阳性。
说明：①创口包括外科手术切口和意外伤害所致伤口，为避免混乱，不用“创口感染”一词，与伤口有关感染参见皮肤软组织感染诊断标准。②临床和(或)有关检查显示典型的手术部位感染，即使细菌培养阴性，亦可以诊断。③手术切口浅部和深部均有感染时，仅需报告深部感染。④经切口引流所致器官(或腔隙)感染，不须再次手术者，应视为深部切口感染。⑤切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属于切口感染。⑥切口脂肪液化，液体清亮，不属于切口感染。⑦局限性的刺伤切口感染不算外科切口感染，应根据其深度纳入皮肤软组织感染。⑧外阴切开术切口感染应计在皮肤软组织感染中。
5监测方法
5.1监测前的准备监测开始前对手术室及相关科室的主任说明该项目的意义和方法，取得支持和配合。
5.2医务人员的教育和培训
对参与项目监测科室的医护人员进行培训，明确各级人员的职责和任务，正确掌握外科手术部位感染的定义以及正确采集手术部位感染标本的方法。
5.3各级人员职责与任务
为了能保证手术切口感染调查工作顺利进行，资料准确、详尽，需要各级人员积极配合，各级人员职责与任务如下。
5.3.1手术医生/麻醉医生①完善病案、手术麻醉记录，将感染相关症状和体征记录完全，特别是当切口发生变化时，详细描述切口分泌物的性状、颜色和量。手术后的病情记录、抗菌药物应用与更改目的等。②争取定时间换药，并通知医院感染控制部门，以便安排专职人员观察切口情况。③有或疑似手术部位感染时,进行病原学检查。
5.3.2病室联系护士了解手术后患者体温及手术切口情况，发现切口有异常分泌物，及时提醒、协助医生做切口分泌物检查；做好手术患者的入院宣教和出院指导，准确留存患者出院后联系方式并告知患者手术后手术部位有红肿、热痛、化脓等情况及时与医生和医院感染监控专职人员联系。
5.3.3医院感染监控专职人员（感染控制小组）定期或不定期临床了解被监测手术患者的情况，与手术医生确定换药时间，查看手术切口愈合情况，督促医生对异常切口分泌物送检，及时追查送检结果；指导临床回访人员或自行电话回访出院后患者以确定是否发生手术部位感染；需对每位调查对象填写个案登记表（无论是否有感染），见表1；输入每个手术患者监测数据并进行统计分析；每三个月调查落实登记手术部位感染相关预防措施落实情况，见表2。
5.4手术部位感染标本的采集方法手术部位有疼痛或压痛，局部肿胀，发红，发热等症状或体征之一时，应进行相应的诊断性检查。特殊情况下，外科医生与微生物学人员、感染控制人员一起讨论并通过无菌操作从切口留取组织或液体标本送检。
5.4.1分泌物常规检查+革兰染色的操作方法先用无菌生理盐水棉签擦拭切口表面2遍，以去除表面的污染菌，再用含生理盐水的无菌棉签取分泌物放入无菌试管中，塞上试管塞，送检验科，注意不能用干棉签取样，一定要用无菌盐水醮湿再取样并及时送检。
5.4.2细菌培养的操作方法先用无菌生理盐水棉签擦拭切口表面2遍，以去除表面的污染菌，再用含生理盐水的无菌棉签用力擦拭病灶边缘或脓腔囊壁后放入无菌试管中，塞上试管塞，送检验科。但厌养培养时应吸取深部标本而不能擦拭表面，同时要使用厌养培养基。
5.5调查登记方法
5.5.1医院感染监控专职人员临床了解患者实施手术情况，每一调查对象均需填写“外科手术患者医院感染调查表”,该调查表由医院感染监控专职人员填写，医院感染仅指手术部位感染。
5.5.2医院感染监控专职人员每三个月调查落实登记手术部位感染相关预防措施落实情况，填写手术部位感染预防措施登记表。
表1手术部位感染监测登记表
手术患者编号：
一、一般情况
住院号 姓名 性别 年龄 （岁/月/天）
入院日期 年 月 日 出院日期 年 月 日
二、手术情况
手术名称：胆囊切除 剖宫产 脑膜瘤切术
手术日期 年 月 日 手术持续时间 分钟主刀医生
ASA评分ⅠⅡⅢⅣⅤ 切口类型ⅠⅡ Ⅲ Ⅳ
腔镜手术 是 / 否 手术类型急诊 / 择期
植 入 物有/无
三、预防性抗菌药物使用情况 是 / 否
围手术期 是 / 否 术中用药是/否
抗菌药物名称： 、
四、手术部位感染 是 /否
感染部位：
感染日期 年 月 日
送细菌培养：是 /否 送检日期 年 月 日
病原体： 、 、
填表人
5.5.6手术部位感染监测表项目说明
5.5.6.1手术操作名称手术操作名称按国际疾病手术代码ICD-9予以分类。本次选取的手术操作名称及代码见表2。
表2外科手术部位医院感染监测所选手术名称及代码
手术名称 内 容 手术操作代码
胆囊切除术 仅指单纯的胆囊切除术，包括使用腹腔镜操作 51.22（胆囊切除术）,51.23（腹腔镜胆囊切除术）
剖宫产术 剖宫产 74.0-74.2（古典式剖宫产、低位子宫下段剖宫产、腹膜外剖宫产）,74.4（其他特指类型剖宫产）,74.9 （未其他特指类型剖宫产）
脑膜瘤切除术 脑膜病损或组织切除术 01.51（脑膜病损或组织切除术）
5.5.6.2手术持续时间指从切皮到皮肤缝合的时间，不包括麻醉时间。
5.5.6.3主刀医生指在手术中执行主要操作的医生。
5.5.6.4 ASA评分根据ASA（美国麻醉医生协会）病情分级（见表3）可将病情分为I、II、III、IV、V级。
表3 ASA病情估计估计分级表
分级 分值 标准
I 级 1 正常健康。除局部病变外，无周身性疾病。如周身情况良好的腹股沟疝。
II级 2 有轻度或中度的周身疾病。如轻度糖尿病和贫血，新生儿和80岁以 上老年人。
III级 3 有严重的周身性疾病，日常活动受限，但未丧失工作能力。如重症糖 尿病。
IV级 4 有生命危险的严重周身性疾病，已丧失工作能力。
V级 5 病情危笃，又属紧急抢救手术，生命难以维持的濒死患者。如主动脉 瘤破裂等。
5.5.6.5切口类型按手术切口的清洁度可将手术切口分为四级：清洁切口、清洁-污染切口、污染切口、感染切口。
5.5.6.6手术类型指患者进行手术的状态，分为择期和急诊。
5.5.6.7 预防性使用抗菌药物 指以预防手术部位感染为目的的抗菌药物使用。
5.5.6.8围手术期用药在此仅符合国家相关规定的围手术期使用抗菌药物。
5.5.6.9感染部位指表浅切口、深部切口、器官腔隙感染。
5.5.6.10感染日期是指出现症状或实验室出现阳性证据（收集标本的日期 ）的日期。确定感染日期应注意（1）当实验室结果作为感染诊断依据时，应将收集实验室标本的那一天而不是出结果的那一天作为感染日期。
5.5.7每个手术患者需建立出院后追踪档案。患者出院时，给患者出院指导。无植入物手术患者术后追踪30天，有植入物者术后本次调查只追踪90天。若为临床人员进行随访，需对随访质量进行评估。
5.6外科手术部位感染控制措施调查
5.6.1以本调查项目启动为初始日期，每三个月填写一次外科手术部位感染控制措施情况表。
表4外科手术部位感染控制措施情况表
1、术野皮肤准备
胆囊切除 剃毛 剪毛 脱毛 不备皮
剖宫产 剃毛 剪毛 脱毛 不备皮
脑膜瘤切术 剃毛 剪毛 脱毛 不备皮
备皮时间 手术前一日 手术当日
2、控制糖尿病手术患者的血糖水平完全执行、 部分执行、未执行
3、消毒前要彻底清除手术切口和周围皮肤的污染 完全执行、部分执行、未执行
4、手术部位消毒剂 洗必泰醇 葡萄糖洗必泰 碘伏类 其他
5、术中保持患者体温正常，防止低体温 完全执行、 部分执行、未执行
6、遵守无菌技术操作原则及换药流程 是 否
7、外科手消毒按规范执行 完全执行、 部分执行、未执行
8、对手术室环境进行监督检查 是 否
9、开展医务人员外科手术部位感染预防的宣传教育 是 否
10、开展病人健康宣教 是 否
11、对外科手术部位感染进行追溯 是 否
12、院内手术部位感染预防控制制度或流程是否有改进 是 否
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感谢老师分享现患率调查和手术部位感染监测方案！请问没有监测系统的基层医院也可以登录上面的网址进行数据 ...
可以的，先要注册 路过学习，谢谢老师的分享。 已下载学习，预计7月开始现患率调查。
非常感谢老师分享，下载学习了，谢谢 有了调查方案就可按照方案执行了，请问老师是自愿申请参加吗？ 谢谢老师，已下载学习 有了方䅁，可以着手做准备，今年可以比往年提前做调查 路过学习，谢谢老师的分享。 非常感谢老师分享的资料！下载学习！ 谢谢老师提供的资料，我下载学习啦！ 谢谢老师的分享！ 下载收藏备用，谢谢老师分享！
非常感谢老师分享2018年现患率调查方案等资料！下载学习！7/8月份开展监测