过氧化氢灭菌监测生物培养结果阳性时怎样处理?
有一天,过氧化氢低温灭菌器监测生物培养结果为阳性,报告经销商(经销商提供生物培养管),经销商说:“可能是生物培养管(芽孢)不合格,灭菌器应该是正常的”。我们院感科应怎样处理? 只能让供应室重新做监测培养啊!灭菌的物品暂不能使用! 宁可信其有,不能轻易放过。只能让供应室重新做监测培养啊!灭菌的物品暂不能使用! 应该同时有对照吧,对照结果如何呢?不能单纯的理解为生物培养管有问题吧。应该查找灭菌器是否有故障,该批灭菌物品不能发放,同时召回已经灭菌的上批次物品 查找原因,本批次不能发放 我们采取的是:1、未使用的灭菌物品召回;2使用过的对患者进行追踪,直至患者出院,关注有无医院感染;三、查找不合格原因,再次监测合格方可进行灭菌物品。 尘埃1969 发表于 2018-1-15 10:07查找原因,本批次不能发放
统一老师的观点,查找原因,本批次不能发放。 尘埃1969 发表于 2018-1-15 10:07
查找原因,本批次不能发放
同意老师的观点,查找原因,本批次不能发放。不好意思,同意写成统一。 更换生物培养管,再次监测合格后再灭菌物品 同意5楼老师的观点,查找原因,本批次不能发放。 :1、未使用的灭菌物品召回;2使用过的对患者进行追踪,直至患者出院,关注有无医院感染;三、查找不合格原因,再次监测合格方可进行灭菌 过氧化氢低温灭菌生物监测培养结果为阳性首先应该报告的对象是护理部和医院感染管理科,查找不到原因才应该向供应商咨询(不是报告),要求帮助查找原因。
路过学习了,谢谢分享!
#在这里快速回复#查找原因,本批次不能发放;若已发放应立即召回;若已使用,应对患者进行追踪观察。 同意12楼蓝雪0816热心大师老师观点,过氧化氢低温灭菌生物监测培养结果为阳性首先应该报告护理部和医院感染管理科,查找不到原因才应该向供应商咨询(不是报告),要求帮助查找原因。 路过学习了,谢谢分享! 宁可信其有,不可心存侥幸,本批次物品不能放行使用 灭菌物品不能发放,再次做监测。 只能让供应室重新做监测培养啊!灭菌的物品暂不能使用!并召回以前的呀 路过这里学习了老师们的分享建议!
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