消化科常见不合理用药实例分析：抗生素+消化科其他药物
抗生素+微生态制剂病例 患者，男，61岁，因腹泻2日就诊。诊断为腹泻待查。
用药：地衣芽孢杆菌活菌颗粒（0.5 g，tid）+双歧三联活菌胶囊（420 mg， tid）+左氧氟沙星片（0.5 g， qd）。
分析 微生态制剂是临床主要治疗药物之一。常用的活菌制剂有两类：一类制剂包括地衣芽孢杆菌活菌颗粒、酪酸菌、蜡样芽孢杆菌活菌制剂等，可以大量消耗肠道内氧，造成厌氧环境，促使厌氧菌生长，以利恢复菌群的平衡；另一类包括双歧杆菌活菌制剂、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌制剂等，直接补充肠道正常菌。
当危重病患者接受广谱抗生素治疗导致肠道菌群失调时，可应用微生态制剂。但是，同时使用抗生素和微生态制剂存在2个关键问题：是否会影响活菌制剂的功效？活菌制剂中是否会有耐药因子传递给机体中其他细菌，造成耐药因子扩散？目前，多数学者认为，原则上任何1种微生态制剂都不宜与抗生素同时服用，如必须同时应用，可错开给药时间，或首先应用抗生素控制感染后，再选用微生态制剂调节菌群失调。
抗生素+柳氮磺吡啶
病例 患者，男，74岁，反复腹泻、便秘30余年。结肠镜检查提示，结肠黏膜水肿，充血，肠管运动及分泌物增加。诊断为炎性肠病。
用药：柳氮磺吡啶（2 g，tid）+头孢地尼（0.1 g， tid）。
分析 炎性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，柳氮磺吡啶是治疗溃疡性结肠炎的常用药物之一。口服柳氮磺吡啶后，小部分药物在胃肠道内被吸收，其余未被吸收的大部分在回肠末端和结肠由肠道细菌分解成磺胺吡啶和５-氨基水杨酸。该药作用机制主要为，通过５-氨基水杨酸抑制前列腺素的合成而发挥治疗作用。
若同时应用抗生素，将会使肠道细菌量减少，影响柳氮磺吡啶的分解，降低疗效。因此，柳氮磺吡啶不宜与抗生素同服。近年来，临床上应用的美沙拉秦等５-氨基水杨酸制剂，无需细菌分解即可直接发挥作用，因而不受同时使用抗生素的影响。
抗生素+思密达
病例 患者，女，53岁，因腹痛腹胀，呕吐腹泻1日就诊。诊断为急性胃肠炎。
用药：思密达（3 g，tid）+左氧氟沙星（0.5 g，qd）。
分析 思密达的主要成分为双八面蒙脱石散，具有层纹状结构及外均匀性电荷分布，对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有较强的选择性固定及抑制作用。同时，对消化道黏膜有很强的覆盖能力，并通过与黏膜蛋白相结合、修复，提高黏膜屏障，同时还可以恢复结肠运动功能，降低结肠敏感性，从而保护损伤的肠黏膜，通过减少黏膜溶解和破坏而发挥疗效。同时，思密达在肠道可以形成保护膜，影响抗生素的疗效。若思密达与抗生素必须同时应用，一般两者服药时间应相隔２小时以上。
与前述不同，还有研究显示，单一思密达或诺氟沙星对侵袭性细菌性腹泻的治愈率分别为83.78%和87.93%，但思密达联合诺氟沙星治疗后，患者的临床症状（体温、便次、腹痛等）平均恢复时间缩短，治愈率可提高至98.18%。通过血药浓度测定表明，思密达不影响诺氟沙星的吸收，可同时服用。
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