手术铺巾、手术器械包布资质审核
请问各位老师,手术用的铺巾、洞巾的资质都审核哪些内容?需要生产厂家提供哪些材料,提供的材料中应重点关注哪些方面?手术器械或者说灭菌材料的包装指的是可重复使用的棉布或纺织品,需要生产厂家提供哪些材料,提供的材料中应重点关注哪些方面?
请各位老师赐教! 手术用铺巾与院感有什么关系,也要院感审核吗?棉布或纺织品厂家一般提供不出可以做最终灭菌包装的材料。 这个也需要院感审核么,消毒产品需要院感审核,这个属于这个范围么,也很疑惑 这个也需要院感审核么,应该是设备科吧 这个应该属于设备科审核吧 以前没有参与审核过,此次12项标准规范的出台,提到了普通面部掉絮的问题,那么要采购不掉絮的其他材料,由于是感控提的 那么感控就要负责审核 这些不需要院感科审核吧。 这些不需要院感科审核吧。 没有明确要求院感科参与审核,院感可以建议器械科进购不掉棉絮的敷料。 一次性手术铺巾、手术洞巾属于2类医疗器械,手术衣、手术铺巾的标准要求是YY0506.
带有指示物的灭菌包装材料属于2类消毒用品,不带有指示物的灭菌包装材料不属于消毒产品,同时也不属于医疗器械,标准见GB/T19633和YY/T0698
同意老师的观点
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