手术室灭菌内镜的监测要求??
1、《内镜与微创器械消毒灭菌质量评价指南(试行卫生部2011版)》:灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录。只提到内镜的消毒效果监测方法,并没有提到灭菌后的内镜监测方法。2、《软式内镜清洗消毒技术规范WS 507—2016》:消毒内镜应每季度进行生物学监测,也没有提到灭菌后的内镜监测
3、《医院消毒卫生标准GB 15982—2012》:同样有消毒后内镜的采样要求,也没有灭菌内镜采样的内容
4、医院消毒卫生标准GB 15982—2012:灭菌医疗器材的检查方法应在100级洁净实验室进行,而腔镜在100级洁净实验室进行肯定行不通。
请教各位老师:手术室使用的灭菌内镜(硬镜、软镜低温灭菌方式)有监测要求吗?因为是灭菌物品,现在不是不主张进行无菌物品的监测吗?能否理解可以不进行常规监测了?除非怀疑感染与之有关
同样的困惑,希望得到老师指点 为什么没有专家老师答复呢?希望负责此版块的版主能让编写规范的老师或其他权威老师给予答复。谢谢!! 同样的问题,求答案{:1_6:} 我也疑惑,求解答。{:1_1:} 对这个问题,也期待着专家们的解答。 无语无奈啊!为什么不在内镜清洗消毒技术规范明确说明呢?求解答!! 同样困惑,求解答。灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测。我做过检测,结果阳性我蒙圈。 谢谢分享,谢谢您的无私奉献。 灭菌的内镜按照无菌物品管理不应该常规监测 采样监测后的灭菌镜是不是也不能再使用了,得再次清洗灭菌后使用? 蒙圈,期待老师解答。个人理解灭菌后的内径不用检测,比如灭菌后手术刀、剪、钻等{:1_13:} 我会的不用检测,采样环境不达标,采样后内镜需要重新灭菌才能使用,而且灭菌效果监测国家没有具体采样要求。 是啊,对上面的问题也是有疑惑,希望老师解答{:1_1:}{:1_1:} 感谢老师的分享,同样期待着问题的解答 同样困惑,做生物监测需要环境要求,同样灭菌效果监测国家也没有具体采样要求。我们检验科根本达不到这种要求。 同问,灭菌内镜那么多,按月监测的话,根本查不过来。 同样的困惑,希望得到老师指点 对于灭菌内镜的采样监测是没有必要的也是现行规范并不提倡和建议的,原因很清楚,参见GB15982-2012。上面跟帖的老师也都说的很正确。所以各个规范都没有规定必须要进行常规监测,一旦发现问题怀疑与内镜的灭菌有关系才进行监测 可以自己完成也可以委托第三方进行,目的是为了寻找原因。
没有达标的采样和实验环境而盲目去常规每月每季度监测是浪费资源的无用功甚至带来工作中的误解和混乱 同样很困惑,等待专家解答
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