「细菌」和「病毒」有什么区别？
本帖最后由 薇雪灵儿 于 2017-2-8 09:30 编辑细菌是细胞，有细胞壁，有DNA，有细胞器。可以自行生产合成需要的酶并且代谢。可以自行分裂繁殖。
病毒比细菌小很多了，主要结构是一个壳子里面有DNA或者RNA。通过感染细胞，注入DNA或RNA，利用感染细胞的细胞器来复制自身。然后释放出去感染更多细胞。
细菌可以是无害甚至有益于人体健康的，是可以独立生存的。而病毒所有目的就是复制自己。所以不感染就没有存在的意义。是为最纯粹的selfish gene。病毒可以感染细菌，反过来就不行。有些病毒感染后会把自己的基因加入到宿主到基因里，从而跟宿主共存。随宿主基因一起复制。recombinant DNA就是这么搞出来的，靠病毒vector把需要复制的基因注入细菌细胞。
预防方面，对于病毒最有效的手段是疫苗。对于细菌，也可以用疫苗，不过更复杂一些。也可以使用抗生素预防（比如手术前之类的），不过要遵医嘱。
治疗方面，细菌感染使用抗生素。病毒感染使用抗病毒药物。由于两者结构完全不同，抗生素对病毒完全无效，反之亦然。
细菌和病毒最本质的区别在于细菌是一种单细胞生物，具有相对完整的细胞结构（细菌是有细胞壁的，这点对后面讲治疗细菌感染很重要）；而病毒不具有细胞结构，病毒仅仅是一个蛋白质外壳包裹了一点DNA或者RNA而已
细菌是可以自行生长繁殖的，病毒就只能寄生于宿主细胞内才能繁殖
细菌的个头都是比病毒大很多
细菌主要是通过二分裂来繁殖的（个别情况有芽孢），一变二，二变四
病毒的繁殖我找了张噬菌体（一种专门捕食细菌的病毒）的图来给你演示一下：
噬菌体感染细菌后，释放自己的DNA进入细菌内部，然后利用细菌内的材料大量合成自身原件，组装起来成为新的病毒。最后宿主细菌破裂，病毒全部释放出去再去感染新的宿主
我还找到了一张3D效果图能展示细菌与病毒的大小差别（见下图）非常漂亮吧~！相对细菌来说，病毒是非常小的
关于抗生素及抗病毒药物，待续
1.细菌结构复杂有细胞结构，病毒结构简单，就是一个蛋白质外壳包裹着一团储存遗传信息的核酸。
2.感冒，肝炎，艾滋病是病毒致病；伤口化脓感染，鼠疫，破伤风是细菌致病
3.健康人可以和细菌及病毒共存：例如大便干重的1/4~1/3是细菌，得过水痘的人脊神经里永远潜伏着病毒，乙肝也是终身携带永远不能根治。
4.共存的细菌有时候是给人带来好处，但是潜伏的病毒不会干好事。例如肠道细菌给人提供必要的营养，阴道细菌保持酸性防止得病。潜伏的病毒呢，专门趁你疫力低下的时候星火燎原，摆你一道。水痘病毒潜伏几十年，突然冒出来给你来个带状疱疹养的不行，他们就特么干这个。
4.很多病毒感染是“自限性”的。比如普通感冒如果不合并细菌感染，一周左右就好了，这是在你的免疫力作用下，病毒自己死光了。
5.说到感冒，感冒去医院要抽血，医生就是想看看有没有合并细菌感染，有就用上抗生素，没有就多喝水等他自己好。
6.“消炎药”就是抗生素，只能杀细菌，不能杀病毒，杀病毒用的是抗病毒药，不是一回事。同样作为杀病原体的武器，人类的抗生素很多很强，而抗病毒药相比之下就差得多了。
细菌有细胞结构，病毒没有。 预防就是那堆破事，勤洗手多通风人多不去凑热闹什么的。
吃药我只想说一点。。抗生素对病毒是没用的。。
病毒简单说，就一个是侵略者，一个是内奸。
病菌就是侵略者，进去人体后，破坏了原有的正常体系，比如葡萄球菌，导致肠道的平衡，刺激肠道。
而病毒则是内奸，进入人体后，干扰的是正常细胞的工作，比如狂犬病毒，破坏的是神经中枢。
当然，像上边说的一个有生命一个没生命这也是区别，只是我觉得这个答案就看是给谁看的了。
细菌的本质是一个细胞，而病毒的本质是一个核糖体。（个人理解）
它们所具有的生物共性是，都以自身的存在与繁衍为第一目标，并具备自我复制的能力。
然而，细菌本身是一个完整的细胞，许多东西能够自行摄取和加工。它有三种，一种腐生，也就是生物分类中的分解者，可以在腐烂的有机体上生存。一种寄生，依附于活体，并且使人致病。前两种往往可以互相转化，依照条件来生存。还有一种是生产者，能够凭活化反应生存，厌氧。（也许记错了，您可以查查。）
病毒有三种，DNA病毒 RNA病毒 蛋白质病毒。他们都无法生存在活体外，在未感染前没有一切生物特征，而进入活体后又能够繁殖，因此病毒介于生物非生物之间。病毒的感染对象是细胞，它首先将遗传信息（DNA RNA）注入细胞核，取代部分原有基因，使细胞体在基因控制下不断从机体摄取「原料」，以生产蛋白质外壳和遗传信息载体，并合成病毒。当细胞体内病毒数量太多时，细胞破解，病毒溢出，感染其他细胞。其中，蛋白质病毒非常神奇，它就是一个蛋白质，没有传统意义上的遗传信息（DNA RNA）。
细菌是可以独立生活的，只要有合适的外部环境就能生长繁殖。但它有细胞结构，杀死它的手段比较多一些，例如盐水就能破坏许多细菌的细胞膜。
病毒没有独立生活能力，只是一小段遗传物质，必须寄生在细胞内才能复制增殖，在体外一般会休眠，但一旦成功感染就与细胞结合在一起，难以杀灭。
细菌和病毒的传播途径、生存能力都是千差万别的，平时只要注意生活习惯和个人卫生就能起到很好的防治效果，特殊的案例如AIDS、SARS请按照官方防治手段执行。
一般用抗生素对付细菌，干扰素对付病毒，但这两种药物都不可滥用，吃药方面遵医嘱就好。
细菌是小细胞，想要灭掉比较方便
病毒是DNA或者RNA片段，是进入身体之后和细胞结合起来的，想要消灭就有可能自损八百。
不管是细菌还是病毒，预防是最重要的，根本都是自身的免疫系统起本质作用，要注意平时的生活习惯，生理和心理卫生，身心平衡了免疫系统就强，都能抵御的住。吃药只是自身免疫系统无法起作用，细菌和病毒已经侵入，或者起作用太慢而症状让人很难受的情况下使用的。细菌和病毒都有很可怕的品种，防不胜防，还是好好锻炼身体，乐天阳光，免疫系统强大基本就没问题了。如果真得病了，去医院验血就能查出来是细菌还是病毒导致的，遵医嘱就可以了。
细菌和病毒区别较大，不仅仅是定义上，其实从大小，形状，进化，生物活性，治疗手段等很多方面都有很大的不同。
1、细菌
1.1定义：广义的细菌即为原核生物。是指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称作拟核区（nuclear region)（或拟核）的裸露DNA的原始单细胞生物，包括真细菌（eubacteria）和古生菌（archaea）两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌，狭义的细菌为原核微生物的一类，是一类形状细短，结构简单，多以二分裂方式进行繁殖的原核生物，是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。
1.2大小及分类
1.2.1大小
目前已知最小的细菌只有0.2微米长，因此大多只能在显微镜下看到它们；而世界上最大的细菌可以用肉眼直接看见，有0.2-0.6毫米大，是一种叫纳米比亚嗜硫珠菌的细菌。
1.2.1分类
细菌可以按照不同的方式分类。细菌具有不同的形状。大部分细菌是如下三类：杆菌是棒状；球菌是球形（例如链球菌或葡萄球菌）；螺旋菌是螺旋形。另一类，弧菌，是逗号形。
细菌的结构十分简单，原核生物，没有膜结构的细胞器例如线粒体和叶绿体，但是有细胞壁。根据细胞壁的组成成分，细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。“革兰氏”来源于丹麦细菌学家汉斯·克里斯蒂安·革兰，他发明了革兰氏染色。
这是一般情况下细菌的结构
这是众多细菌的形状
1.3代谢特征繁殖方式及进化
1.3.1代谢
细菌的营养方式有自养及异养，其中异养的腐生细菌是生态系统中重要的分解者，使碳循环能顺利进行。部分细菌会进行固氮作用，使氮元素得以转换为生物能利用的形式。细菌也对人类活动有很大的影响。一方面，细菌是许多疾病的病原体，包括肺结核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由细菌所引发。然而，人类也时常利用细菌，例如乳酪及酸奶和酒酿的制作、部分抗生素的制造、废水的处理等，都与细菌有关。在生物科技领域中，细菌有也著广泛的运用。
1.3.2繁殖
细菌以无性方式进行繁殖，最主要的方式是以二分裂法这种无性繁殖的方式：一个细菌细胞细胞壁横向分裂，形成两个子代细胞，在分裂的时候可以产生遗传重组。单个细胞也会通过如下几种方式发生遗传变异：突变（细胞自身的遗传密码发生随机改变），转化（无修饰的DNA从一个细菌转移到溶液中另一个细菌中，并成功整合到该细菌DNA或质粒上，使之具有新的特征），转染（病毒的或细菌的DNA，或者两者的DNA，通过噬菌体这种载体转移到另一个细菌中），细菌接合（一个细菌的DNA通过两细菌间形成的特殊的蛋白质结构，接合菌毛，转移到另一个细菌）。细菌可以通过这些方式获得基因片段，通过分裂，将重组的基因组传给后代。许多细菌都含有异源的DNA片段。
当细菌处于温度、湿度、空气、营养等丰富的环境中时，会快速繁殖，呈指数级增长，可以形成肉眼可见的集合体，例如菌落（colony）。
有些细菌可以形成芽孢结构，芽孢能够耐受高温、干旱、强辐射等极端恶劣，有利于其度过严峻的环境，保持自身的延续。
1.3.3进化（演化）
现今的细菌是从40亿年前的单细胞生物演化而来。在此后的30亿年间，细菌和古细菌都是主要的生物。虽然细菌有化石存在，如叠层石等，但这些化石缺乏有效的形态学证据，很难与现生的细菌共同建构出细菌的演化史。幸运的是，日益成熟的基因定序技术让我们有机会建立演化的树状图，这些研究使我们明了了细菌演化的第一次大分歧是在真核及原核之间
之后，细菌又发生了第二次的剧烈演化，有一部分的古细菌与其他细菌内共生，成为了现今真核生物的祖先。真核生物的祖先吞下了一种α-变形菌门的细菌，成为后来的线粒体，或是氢酶体。之后，有些已经拥有线粒体的生物，吞下了类似蓝菌类的生物，形成了后来的叶绿体，这一支后来演化成了藻类和植物。另外，有些藻类还有可能再吞入其他藻类进行内共生，此现象称为二次内共生。
1.4治疗手段及顽强程度
1.4.1治疗手段
很多治病细菌均可通过抗生素治疗，现阶段人类经常用的青霉素，头孢类，万古霉素，红霉素，四环素……都属于抗生素类
1.4.2顽强程度（适应环境的能力）
细菌耐高温，耐高压，耐盐碱（嗜盐菌），对于极端恶劣环境适应能力极强，有人发现火山口，海底热泉附近都有细菌存在，细菌分布极为广泛，从大气层上界到海底均有分布。甚至外太空及外星球都有细菌分布。一般来说灭菌彻底要这样做：在121摄氏度，0.1兆帕的环境下灭菌21分钟才能杀死细菌芽孢，或者直接在火焰上炙烤才能彻底灭菌。
2、病毒
2.1病毒的定义
病毒（virus）是由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态，靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的有机物种，它既不是生物亦不是非生物，目前不把它归于五界（原核生物、原生生物、菌物、植物和动物）之中。
看见了吧，这是比较科学的病毒的定义，病毒是不是生物还没确定!
另外该定义来自维基百科，是比较老的定义，现在人们已经发现了只有蛋白质的病毒种类——朊病毒。
2.2大小形状及分类
2.2.1大小
大多数病毒的直径在10-300纳米（nm）。一些丝状病毒的长度可达1400nm，但其宽度却只有约80nm。大多数的病毒无法在光学显微镜下观察到，而扫描或透射电子显微镜是观察病毒颗粒形态的主要工具，常用的染色方法为负染色法。病毒比细菌小多了。二者相差约1000倍。
这是正在感染的噬菌体（病毒的一种），看得出来，就是战斗机和航母的差别。（实际比这还要大）。
2.2.2形状（具体不再详述，看看图吧）
2.2.2.1螺旋形
2.2.2.2正十二面体
大多数动物病毒
2.2.2.3包膜型
流感，HIV，带状疱疹
2.2.2.4复合型
噬菌体
一个典型的有尾噬菌体的结构：①头部，②尾部，③核酸，④头壳，⑤颈部，⑥尾鞘，⑦尾丝，⑧尾钉，⑨基板
2.2.3分类
按照感染源不同分为：
2.2.3.1、DNA病毒
以单链或双链DNA为基础加蛋白质外壳组成的病毒，如天花，登革热
2.2.3.2、RNA病毒
以单链或双链RNA为基础加蛋白质外壳组成的病毒，如烟草花叶，HIV
2.2.3.3、蛋白质病毒
只有蛋白质为基础，如朊病毒
2.2.3.4、纯感染性RNA
后来人们发现某些裸露的小片段RNA也有感染能力，后来发明了RNAi
还有其它分类方法，参见《微生物学》沈萍著
2.3进化（演化）
对于病毒是如何演化或者说进化而来的，科学界存在广泛争议，甚至对于病毒是否能归为生物也说法不一，目前有代表的假说认为：（只是假说，没有事实证据或证据很少）
逆向理论（Regressive theory）：病毒可能曾经是一些寄生在较大细胞内的小细胞。随着时间的推移，那些在寄生生活中非必需的基因逐渐丢失。这一理论的证据是，细菌中的立克次氏体和衣原体就像病毒一样，需要在宿主细胞内才能复制；而它们缺少了能够独立生活的基因，这很可能是由于寄生生活所导致的。这一理论又被称为退化理论（degeneracy theory）。
细胞起源理论（有时也称为漂荡理论）：一些病毒可能是从较大生物体的基因中“逃离”出来的DNA或RNA进化而来的。逃离的DNA可能来自质粒（可以在细胞间传递的裸露DNA分子）或转座子（可以在细胞基因内不同位置复制和移动的DNA片断，曾被称为“跳跃基因”，属于可移动遗传元件）。转座子是在1950年由巴巴拉·麦克林托克在玉米中发现的。
共进化理论：病毒可能进化自蛋白质和核酸复合物，与细胞同时出现在远古地球，并且一直依赖细胞生命生存至今。
看见了吧，连病毒怎么来的都不知道。病毒起源于何时尚不清楚，因为病毒不形成化石，也就没有外部参照物来研究其进化过程，同时病毒的多样性显示它们的进化很可能是多条线路的而非单一的。 分子生物学技术是目前可用的揭示病毒起源的方法；但这些技术需要获得远古时期病毒DNA或RNA的样品，而目前储存在实验室中最早的病毒样品也不过90年。
另外关于命名也没有细菌系统：
病毒的命名并无绝对的规则，常依病毒的型态、感染对象、最初发现地点。例如感染动植物的病毒可能依感染的对象、病征来命名，例如麻疹病毒、狂犬病毒，以发现地点命名的包括埃博拉病毒。噬菌体的命名常依实验室内编号命名，例如T1噬菌体。
2.4繁殖（增殖）方式
由于病毒是非细胞的，无法通过细胞分裂的方式来完成数量增长；它们是利用宿主细胞内的代谢工具来合成自身的拷贝，并完成病毒组装。病毒并不是严格生物学意义上的繁殖，而且每次释放个体数量巨大，故而称其为——增殖。不同的病毒之间生命周期的差异很大，但大致可以分为六个阶段：附着，入侵，脱壳，合成，组装，释放。详细不再赘述，前面已有人回答。
2.5顽强程度
因为就是蛋白质等大分子，所以体外很脆弱，怕热不怕冷，怕湿不怕干，一般55~60摄氏度，加热1~3分病毒就会变性死亡（参考煮鸡蛋，鸡蛋清变性），表面活性剂（洗衣粉），氧化剂（84消毒液）亦能有效抑制或杀死病毒。一般病毒可保存于零下196度的液氮环境中，数年后依然有感染能力。湿度达到50%~60%基本病毒就会被水气沉降。所以冬天下场雪流感就少很多，干冷就容易爆发流感。
2.5治疗手段
2.5.1绝大多数病毒的感染我们束手无策！
2.5.2已知的有效手段
2.5.2.1盐酸吗啉胍（病毒灵）
本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，从而抑制病毒繁殖。在人胚肾细胞上，1%浓度对DNA病毒(腺病毒，疱疹病毒)和RNA病毒(埃可病毒)都有明显抑制作用，对病毒增殖周期各个阶段均有抑制作用。对游离病毒颗粒无直接作用。
2.5.2.2利巴韦林（病毒唑）
利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性抑制作用。利巴韦林是一种前体药物 ，当微生物遗传载体类似于嘌呤RNA的核苷酸时，它会干扰病毒复制所需的RNA的代谢。它究竟如何影响病毒的复制，尚不清楚。
看见了吧，基本都是抑制，根本就不能干掉！还有过程不明。
PS：为什么感冒输液能好？
细菌病毒经常组团到来，感冒其实是复合感染。抗生素干掉了细菌，帮您节约了弹药，抗体自己干掉了病毒。自身抗体是干掉病毒的唯一有效途径！
PS：感冒吃药有什么用？
相当于暂时性吸毒，缓解各种症状，使你不那么痛苦！我没危言耸听！盐酸布洛伪麻片（康泰克）本质是神马？就是大麻！磷酸可待因本质是神马？就是海洛因（不成熟提取物）！只不过量少罢了。甘草片是神马？阿片粉，本质就是大烟粉！所谓止咳缓解鼻塞的道理明白了吧~3、支原体、衣原体、立克次氏体
其实除了细菌和病毒还有一些介于二者之间无法归类的原核生物，有时他们的致病性一点儿也不比二者差。
支原体：支原体是1898年Nocard等发现的一种类似细菌但不具有细胞壁的原核微生物，能在无生命的人工培养基上生长繁殖，直径50-300nm，能通过细菌滤器。过去曾称之为类胸膜肺炎微生物（pleuropneumonia-like organism，PPLO）。1967年正式命名为支原体。
支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。基因数量为480。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体（支原体是原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体）。
衣原体：衣原体为革兰氏阴性病原体，是一类能通过细菌滤器、在细胞内寄生、有独特发育周期的原核细胞性微生物。过去认为是病毒，现认为是介于立克次体和病毒之间的微生物。衣原体广泛寄生于人类、鸟类及哺乳动物。能引起人类疾病的有沙眼衣原体、肺炎衣原体、鹦鹉热肺炎衣原体。
立克次氏体：
1909年，美国病理学家霍华德·泰勒·立克次（Howard Taylor Ricketts）(1871-1910年)首次发现洛基山斑疹伤寒的独特病原体并被它夺取生命，故名。
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参考
微生物学是一门很广博的知识学科，前面是最简单的概括。
维基百科相关词条
《微生物学》沈萍著
《伯杰氏鉴定细菌学手册》（1923年第1版，后于1925、1930、1934、1939、1948、1957、1974年相继出版了第2至第8版，每个版本都反映了当时细菌学发展的新成就。其中第8版有美、英、德、法等14个国家的细菌学家参加了编写工作，对系统内的每一属和种都做了较详细的属性描述。近年来，由于细胞学、遗传学和分子生物学的渗透，大大促进了细菌分类学的发展，使分类系统与真正反映亲缘关系的自然体系日趋接近。第8版（1984，1986）中实质性的变化，象征着细菌分类学的发展进入新的阶段。第一，手册更名，原书名为《伯杰氏鉴定细菌学手册》（Bergey's Manual of Determinative Bacteriology），第8版由于内容增加，范围扩大，提高了手册的实用性，同时指出各类细菌间的关系，所以改名为《伯杰氏系统细菌学手册》；第二，由1卷分成4卷，这是考虑到能及时反映新进展和使用者的方便；第三，细菌在生物界的地位，8、9版间无变动，但它们的高级分类单位有很大变化（见下表），尤其嗜盐细菌和产甲烷细菌，根据胞壁分析和DNA序列分折，另列疵壁菌门，古细菌纲；第四，趋近自然体系，在各级分类单位中全面应用核酸研究；在表型特征的基础上，以DNA资料给予决定性的判断。使人为的分类体系过渡到自然体系的理想进一步付诸实现。）
细菌是原核生物，具有完整的细胞结构，但是没有成形的细胞核，除核糖体外无其他细胞器，细胞壁主要成分是肽聚糖，增殖方式为直接分裂。可以自主完成生命活动。
病毒是非细胞形态的生命体，由核酸分子（DNA或者RNA）与蛋白质构成。蛋白质构成病毒的壳体，壳体具有保护核酸的作用，有些病毒在核壳之外还有包膜，主要成分是脂质与蛋白，凡是有包膜的病毒对有机溶剂都很敏感，在有机溶剂作用下容易灭活。病毒由于没有完整的细胞结构，所以其增殖必须侵入宿主细胞内完成，它利用宿主细胞的全套代谢机构，以自己的核酸为模板，进行复制与转录，翻译出病毒蛋白质，然后组装成新一代的病毒颗粒，最后从细胞中释放出来，再感染别的细胞。虽然不能说病毒对宿主都是有害的，到至少都是“无利的”。
至于抗菌与抗病毒原理我们讲的比较少，我只知道青霉素的抗菌作用是因为其抑制了壁酸的合成，从而抑制了细菌细胞壁的形成～～～
完，继续去自习。
细菌就是软件，病毒就是计算机病毒。
软件可以装在系统里，软件有好有坏。病毒可以感染系统，也可以感染软件。
嗯嗯。
一個是繁殖，一個是複製
排第一的回答有遗漏：
现在有一类病毒是只有蛋白质没有核酸（DNA或RNA）的，大名朊病毒。就生物理论而言，该病毒的复制并非以核酸为模板，而是以蛋白质为模板，这必将对探索生命的起源与生命现象的本质产生重大的影响。
疯牛病病毒是这类病毒的典型代表。
细菌和病毒的区别在于：
1.一个典型的就是细菌是有细胞结构的，且结构复杂，病毒是没有细胞结构的，且结构简单。
2.细菌可以有寄生生活也可以没有寄生生活，而病毒是一定为寄生的，寄主可以是动物，植物，微生物甚至是病毒本身（某些缺陷病毒在某种意义上利用正常病毒的原件供自身复制）。
3.细菌是二分裂繁殖的，而病毒是通过复制。
4.大小上细菌通常比较大，通常通过微米来度量，而病毒比较小通常通过纳米来度量，但是病毒也有超大的如潘多拉病毒（Pandoravirus）。
5.细菌通常对抗菌素敏感，而病毒不对抗菌素敏感。
6.细菌可以有自己完整的代谢途径，而病毒因为缺乏代谢相关的酶，例如呼吸相关的酶等，所以病毒是没有代谢途径的，需要通过寄生来完成。
7.细菌有自己的蛋白翻译系统，在遗传系统中同时含有DNA和RNA，而在病毒中是没有自己的蛋白翻译系统的额，在遗传系统中只含有DNA或者RNA，但是在某些病毒（如逆转录病毒）的生活史中是有DNA和RNA的出现，但是在病毒粒子中只含有DNA或者RNA。
8.通常认为细菌是有生命的，而病毒在离体情况下认为是无生命的（病毒是否有生命，不同的研究人员是有不同的看法，我认为病毒在寄生过程中是有生命的）。
细菌如皇军，各种方式打击摧残你，再把你培养成汉奸与伪军；病毒如我党，利用你的一切矛盾，打入你内部，消化你的内部组织，并将其发(xi)展(nao)成为同志。
病毒不具有新陈代谢功能不能算是生物。严格来说属于有机体。
所以在防治病毒的时候，我们不能使用杀灭病毒等词语，因为我们很难用破坏生物的方法去破坏它。
因为它不具有新陈代谢功能，所以它几乎是不死的。
病毒的感染必须与细胞表面的受体产生结合，所以治疗病毒感染必须移除细胞表面受体。干扰素就具备这个功能，所以，病毒无法进去细胞，也就阻止了病毒的扩散。
所以我们称为抗病毒。
首先人是由人体细胞和细菌组成的系统。细菌也是细胞，常人携带的细菌数量是自身细胞的10倍，主要在表面和肠道。
跟人一样，细菌有好有坏，有的细菌有时好有时对人体有害。害处集中体现出来，叫疾病症状。
细菌和人体细胞的最大差别是它无法形成组织，进而形成器官，系统，个体。没办法，进化上差几亿年。这也不影响它成为生命力极强的生命体，名副其实的小强，比如乳酸杆菌，吃下去还会对健康有利。
细菌肉眼都看不见，病毒就更小了。病毒纯粹靠寄生，利用细胞的结构和能量繁殖自己，对房东细胞来讲，就是生病了，得自宫以防止其他兄弟受牵连。
非得说与生病有什么关系，病毒刺杀人体细胞或者细菌，细胞自杀导致组织受到牵连，组织坏死引起系统病变，系统可能崩溃... 细菌引起的疾病就直接侵入人体组织，极尽破坏之能事，有的时候，其他细菌看不下去，一哄而上，组织得到有效保护，也就没事了。
非得说与健康有什么关系，我们的蔬菜和水果上都有大量病毒和细菌，清洗一下可以去掉一些，不用担心，他们在胃里消毒了。植物病毒无法感染人体细胞的。动物性食物里的动物病毒有可能，建议烹饪，不建议生吃就是这个道理。
非得说与健身有什么关系，健身可以提高抵抗疾病的能力，机体免疫力。
个人认为，病毒是最原始的生命体，或者说是一种由非生物到生物的过渡物质。准确说它是一种“有机大分子复合体”。在遇见宿主的时候，病毒才会具有生命的最根本性质——新陈代谢。
而细菌则是原核细胞了，它应该是由若干病毒和其它复杂有机分子在某种特殊的环境下形成的。
用药方面，细菌是抗生素类药物，病毒是干扰素 通俗易懂，谢谢分享，学习了 感谢灵儿老师！为大家分享这么好的知识。{:1_14:}{:1_7:} 好好学习一下，这方面的知识缺乏 通俗易懂，谢谢老师分享！
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