黎卫士 发表于 2017-1-2 16:37

常用抗菌药物相互作用表，果断收藏！

本帖最后由 黎卫士 于 2017-1-2 16:43 编辑

常用抗菌药物相互作用表，果断收藏！医学界呼吸频道mp2017-01-01 18:31:39
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　　β-内酰胺类抗菌药物

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
不耐酶青霉素或不耐酶头孢菌素酶抑制剂、克拉维酸或青霉烷砜(三唑巴坦)防止抗菌药物被β-内酰胺酶破坏，增强抗菌作用
主要经肾小管排泄的β-内酰胺类丙磺舒、保泰松、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药、硫氧唑酮通过减少β-内酰胺类药物在肾小管排泄，使血药浓度和脑脊液药物浓度提高
蛋白结合率高的β-内酰胺类抗菌药物蛋白结合率高的非甾体抗炎剂通过蛋白结合竞争可使游离抗菌药物的浓度增高
头孢噻啶、头孢噻吩等第一代头孢菌素氨基糖苷类、髓袢利尿剂、多肽抗菌药物(多粘菌素、万古霉素、卷曲霉素、杆菌肽等)增加肾毒性
氨基青霉素类、具甲基四氮唑的头孢菌素和拉氧头孢尿酸抑制剂(别嘌醇)、乙醇(应用头孢菌素类后饮酒)、口服抗凝血药、阿司匹林增加皮疹发生率；出现戒酒硫样反应；增加出血危险性(由于低凝血酶原血症)；防止此类头孢菌素引起的出血反应
广谱青霉素口服避孕药、雌激素、β-阻滞剂通过青霉素清除能阻碍避孕药失活的肠道细菌，使避孕药失效；刺激雌激素代谢或减少肠肝循环，降效；减少β-阻滞剂在肠道吸收
β-内酰胺类氨基糖苷类(尤其是庆大霉素、妥布霉素)两者在同一容器内滴注或注射，前者可使后者失活；在肾功能减退、血药浓度高、半衰期长时在人体内也可发生此现象
β-内酰胺类氯霉素、四环素、林可霉素、磺胺类拮抗作用
其它β-内酰胺类(亚胺培南/西司他丁)三代头孢或广谱青霉素可出现拮抗、由于前药诱导细菌产生β-内酰胺酶、使后药抗菌活性降低
青霉素类、头孢菌素类红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、盐酸羟嗪、氯丙嗪、异丙嗪、B族维生素、维生素Cβ-内酰胺类静脉输液中加入后类药物时将出现混浊
青霉素能量合剂、碳酸氢钠、氨茶碱、肝素、谷氨酸、精氨酸在同一容器内静滴有配伍禁忌(减弱抗菌药物活性或出现混浊变色)
氨苄西林氯霉素琥珀酸钠、水解蛋白、氯化钙、葡萄糖酸钙、右旋糖酐、氢化可的松琥珀酸盐在同一容器内联合静脉滴注有配伍禁忌

氨基糖苷类抗菌药物

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
氨基糖苷类抗菌药物尿碱化剂后者可增强前者治疗尿路感染的效果
氨基糖苷类抗菌药物头孢噻吩、头孢唑林、甲氧西林、加重肾毒性
氨基糖苷类抗菌药物万古霉素、多粘菌素类、两性霉素B、甲氧氟烷加重耳毒性
氨基糖苷类抗菌药物(去甲)万古霉素、利尿剂、高剂量阿司匹林加重耳毒性
氨基糖苷类抗菌药物挥发性麻醉剂、箭毒、高剂量镁盐、普鲁卡因胺加强神经肌肉接头的阻滞作用，可出现肌肉麻痹、呼吸抑制等
氨基糖苷类抗菌药物维生素C酸化尿中的氨基糖苷类，抗菌作用减弱
氨基糖苷类抗菌药物乘晕宁、苯海拉明可能掩盖前药耳毒性症状，不易及时发觉
新霉素 (口服)口服避孕药　　可能导致避孕药失败，并增加出血发生率

氯霉素

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
氯霉素利福平由于利福平对氯霉素代谢酶的诱导，而降低氯霉素在血和脑脊液中的浓度
氯霉素磺胺药增加对造血系统的毒性
氯霉素磺脲降糖药(氯磺丙脲)、苯妥英钠、口服抗凝剂、巴比妥类通过氯霉素抑酶作用，使配伍药物血浓度增高，半衰期延长，作用加强、毒副反应增加
氯霉素酒出现双硫醒样反应
氯霉素对乙酰氨基酚通过代谢竞争，氯霉素加重对乙酰氨基酚的毒性；氯霉素血清半衰期延长
氯霉素烷化抗癌药相互增加毒性；通过对活性代谢产物的抑制而降低环磷酰胺的作用
氯霉素氨基比林、非甾体抗炎药相互增加对造血系统的毒性
氯霉素H1拮抗剂使H1拮抗剂浓度升高，导致QT延长，在推荐剂量下，发生室性心率失常的危险增加，如室性心纤颤，室性心动过速
氯霉素环磷酰胺抑制后药在肝中转化
氯霉素铁剂，维生素B12降低后药的作用
　
大环内酯类

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
大环内酯类碱性药调整尿PH而加强大环内酯类抗菌活性
大环内酯类雌性激素、避孕药增加肝毒性(胆汁淤积)
大环内酯类　　(尤其三乙酰竹桃霉素、红霉素、甲红霉素等)卡马西平、茶碱、苯茚胺、苯妥英钠、口服抗凝药、地高辛、肾上腺皮质激素、巴比妥类、H1拮抗剂、异烟肼、甲硝唑由于抑制后药代谢，使其血药浓度升高，出现相应毒副反应
大环内酯类　　(尤其三乙酰竹桃霉素、红霉素、甲红霉素等)林可霉素、克林霉素、氯霉素拮抗作用，相互降效
　
四环素类

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
四环素类尿酸化剂增加抗菌作用
四环素类含二价、三价阳离子口服药(铝、钙、镁、铋等抗酸剂)、铁制剂、抗胆碱药通过整合作用或其他机制、影响四环素类吸收
四环素类口服抗凝剂加强抗凝作用(肠道细菌合成维生素K减少)，引起出血
四环素类胰岛素可增加胰岛素的作用
四环素类茶碱、苯妥类、巴比妥类因具有酶抑制作用，可引起后者血药浓度升高，而产生各种相应的毒性反应
四环素类利尿药、酰胺咪嗪、巴比妥类、苯妥英类因后者的酶诱导作用，使四环素类抗菌活性降低
四环素类地高辛、甲氧氟烷可影响后者的毒性及四环素类肾毒性
多西环素、米诺环素苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥通过诱导酶作用，降低前者的半衰期；与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制
　
多粘菌素类

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
多粘菌素B、多粘菌素E尿酸化剂增强抗菌活性
多粘菌素B、多粘菌素E头孢噻啶、甲氧西林、氨基糖苷类增加对肾脏毒性
多粘菌素B、多粘菌素E箭毒等肌肉松弛剂及其它肾毒性药物增强神经肌肉接头的阻滞作用，引起呼吸肌麻痹
　
抗结核药

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
利福平喹诺酮类增强对肠杆菌科细菌、不动杆菌属的抗菌活性
利福平两性霉素B、氟胞嘧啶、酮康唑等吡咯类药物体外及动物实验增强对深部真菌的抗菌作用
利福平甲氧苄啶出现体外拮抗作用
利福平酮康唑、氯霉素、口服降糖药、肾上腺皮质激素、洋地黄、甲基多巴、奎尼丁、安妥明、茶碱、三环类抗抑郁药等通过诱导酶作用降低配伍药物的血浓度，减弱其药理活性
利福平口服避孕药月经周期紊乱，避孕失败
利福平巴比妥类降低利福平的血浓度
利福平环孢素降低环孢素血浓度
利福平丙磺舒通过肝细胞膜受体的竞争，延长利福平血清半衰期，提高利福平血浓度，增加其毒性
异烟肼
异烟肼利福平、吡嗪酰胺增加肝毒性反应
异烟肼胃抗酸药减少和延迟异烟肼在胃肠道的吸收
异烟肼苯妥英钠异烟肼抑制苯妥英钠的代谢性生物转化；使血药浓度增高则出现毒性反应
异烟肼卡马西平异烟肼的肝毒性和卡马西平的中枢神经系统抑制作用均增加
异烟肼双硫仑(戒酒硫)易出现精神反应、共济失调等
异烟肼口服抗凝剂有出血危险
异烟肼枢兴奋剂增加抽搐危险
异烟肼肾上腺皮质激素降低异烟肼血药浓度，在慢性乙酰化者中，加速异烟肼乙酰化和肾排泄。
异烟肼酒精肝内代谢增加，异烟肼作用下降
异烟肼苯妥英钠抑制药酶，使苯妥英钠毒性增加
异烟肼酮康唑、咪康唑使后者血药浓度下降
乙胺丁醇戒酒硫、乙硫异烟胺促进视N尖，增加副作用
对氨基水杨酸丙磺舒增加PAS的毒性
对氨基水杨酸抗凝剂增加后者活性，有中毒危险
对氨基水杨酸利福平减少后者吸收、降效
对氨基水杨酸异烟肼减少肝内乙酰化作用，增强效果
　
(去甲)万古霉素

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
(去甲)万古霉素髓袢利尿剂、肾毒性或耳毒性药物增加耳、肾毒性

甲硝唑

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
甲硝唑氯霉素增加对造血系统毒性
甲硝唑乙醇双硫醒样反应、急性精神病、意识模糊等
甲硝唑口服抗凝剂增强抗凝作用，引起出血
甲硝唑苯巴比妥及其他酶诱导剂缩短甲硝唑血清半衰期
甲硝唑西咪替丁、苯妥英钠延长甲硝唑血清半衰期，提高其血浓度，可增加神经毒性；苯妥英排泄减慢

呋喃类

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
呋喃妥因尿酸化剂增强抗菌作用，但呋喃妥因尿排泄量减少
呋喃妥因尿碱化剂增多尿中排泄，但对抗菌活性不利
呋喃妥因阿司匹林、硫氮唑酮通过肾小管分泌竞争，减少呋喃妥因尿中排泄
呋喃妥因喹诺酮类常有拮抗作用(变形杆菌属、克雷伯菌属)
呋喃唑酮苯丙胺前药抑制单胺氧化酶，合用可导致高血压现象

喹诺酮类

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
喹诺酮类尿碱化剂、抗胆碱药、H2受体阻滞剂降低胃液酸度，某些喹诺酮类吸收减少，抗菌作用减弱
喹诺酮类含镁、铝的抗酸剂、铁盐可通过螯合作用，影响喹诺酮类自胃肠道吸收
喹诺酮类利福平、氯霉素后药可使喹诺酮类药物作用降低，使奈啶酸和氟哌酸作用完全消失，使氟嗪酸和环丙沙星的作用部分抵消
喹诺酮类口服抗凝剂因竞争血浆蛋白结合点使抗凝作用增强
喹诺酮类苯妥英钠通过抑制肝药酶，使苯妥英血药浓度升高，毒性增加
依诺沙星、环丙沙星茶碱类、咖啡因提高后者的浓度、有癫痫发作危险

磺胺药

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
磺胺药β-内酰胺类通过肾小管分泌竞争，减少β-内酰胺类排泄
磺胺药尿液碱化剂增加尿中溶解度
磺胺药苯妥英钠、巴比妥类、甲氨喋呤增加各种后药的血浓度和毒性，如眼球震颤、共济失调等；中枢抑制；骨髓抑制等
磺胺药抗酸剂增加磺胺药在胃肠道的吸收
磺胺药环孢素降低环孢素血浓度
SMZTMP长期合用有导致叶酸缺乏危险
蛋白结合高的磺胺药(尤其是磺胺苯吡唑)口服抗凝剂增加出血危险,通过蛋白结合竞争抑制
同上口服降糖药低血糖反应增加，两种配伍药的生物转化

抗真菌药

抗菌药物类别配伍药物相互作用结果
两性霉素B洋地黄由于两性霉素B所致的低血钾，增加洋地黄毒性
两性霉素B箭毒类药物易出现神经肌肉接头阻滞，导致呼吸麻痹
两性霉素B糖皮质激素易出现低血钾症
两性霉素B噻嗪类利尿剂增加低血钾作用和肾毒性
两性霉素B环孢素增加肾毒性
两性霉素B四环素类、抗组胺药、青霉素钾或钠、VitC、生理盐水可能发生沉淀，不可在同一容器内给药
黄霉素口服抗凝药诱导肝药酶，使抗凝作用减弱
伊曲康唑(咪唑类)苯巴比妥、苯妥英钠、利福平后者为药酶诱导剂，使伊曲康唑血药浓度降低
酮康唑 (咪唑类)胃酸化剂可增加酮康唑在胃肠道的吸收
酮康唑 (咪唑类)肾上腺皮质激素防止肾上腺功能减退
酮康唑 (咪唑类)H2受体抑制剂(西咪替丁、雷尼替丁)、抗酸剂、抗胆碱药配伍药物抑制酮康唑在肠胃道的吸收
酮康唑 (咪唑类)环孢素增加肌酸血症，增加环孢素血浓度、并可能使肾毒性发生的危险性增加
酮康唑 (咪唑类)灰黄霉素增加肝毒性
酮康唑 (咪唑类)H1受体拮抗剂(西沙比利、阿司咪唑、特非拉丁)酮康唑与伊曲康唑均能抑制西沙比利与H1受体拮抗剂的代谢，使其血药浓度升高，使QT延长，在常用剂量下发生室性心率过速或纤颤等
来源：搜狐健康网

黎卫士 发表于 2017-1-2 16:46

   “常用抗菌药物相互作用表”内容丰富、简单易记、实用，推荐给各位老师参考。

fnx 发表于 2017-1-2 17:13

黎卫士 发表于 2017-1-2 16:46
“常用抗菌药物相互作用表”内容丰富、简单易记、实用，推荐给各位老师参考。

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tracy 发表于 2017-1-2 20:14

抗菌素药物内容丰富，记忆有一定难度，学习了

芳芳123 发表于 2017-1-3 08:24

                谢谢老师的分享！

蓝方 发表于 2017-1-3 08:31

抗菌素药物内容丰富，谢谢分享

tzdnxy 发表于 2017-1-3 08:32

收藏慢慢消化，谢谢老师分享！

眼医LY 发表于 2017-1-3 08:46

收藏了，慢慢学习，谢谢老师分享。

gryyldl21 发表于 2017-1-3 09:12

谢谢分享，已收藏{:1_1:}

月仙子 发表于 2017-1-3 09:28

学习了，谢谢老师的分享{:1_17:}

涓涓细_XiTgo 发表于 2017-1-3 09:37

谢谢“黎卫士”，必须收藏的！

ynosmile 发表于 2017-1-3 09:55

抗菌药物应用，临床管理重点，正确合理使用，提高医疗质量。

15623135529 发表于 2017-1-3 09:55

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炫羽宝宝 发表于 2017-1-3 10:08

下载学习啦，分享到医院内网上。谢谢老师！

jcyyhlb 发表于 2017-1-3 10:16

收藏学习，感谢老师的分享！

天竺葵 发表于 2017-1-3 10:25

收藏了，感谢老师的分享！

lyluoxiuhua 发表于 2017-1-3 10:49

非常感谢“黎卫士”老师的分享！非常有用的抗菌药物资料，收藏备用！

幸运汀兰 发表于 2017-1-3 11:15

抗菌素药物内容丰富，记忆有一定难度，学习了

百毒不侵 发表于 2017-1-3 11:51

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眼镜程 发表于 2017-1-3 14:33

辛苦了，这个总结出来还真不容易，谢谢
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