离忧 发表于 2016-12-14 08:33

医用干手纸的卫生标准及使用指南???

本帖最后由 离忧 于 2017-1-7 11:01 编辑

请问各位老师,医用干手纸有没有卫生标准及使用指南???
我找到了一个擦手纸的标准,感兴趣的可以看一下

尘埃69 发表于 2016-12-14 08:54

现在没见到

张湘婷 发表于 2016-12-14 09:01

记得娜颜老师再感控老师交流群里回答过这个问题,擦手纸要符合GBT24455-2009,要求厂家提供企标。

guoli2008 发表于 2016-12-14 09:08

到目前为止还没用听说有这么一个东西

hjqf 发表于 2016-12-14 09:47

GBT 24455—2009擦手纸
发布日期:2014-07-01
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  中华人民共和国国家标准,本文章由东莞恒科仪器纸张检测仪器部整理编辑。
  GBT 24455—2009擦手纸
  2010-03-01 实施
  2009-10-15 发布
  中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 国国家标准化管理委员会
  本标准的附录八为规范性附录。
  本标准由中国轻工业联合会提出。
  本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。
  本标准起草单位:金佰利(中国〗有限公司、维达国际控股有限公司、湖南恒安纸业有限公司、上海东 冠华洁纸业有限公司、中国制浆造纸研究院、国家纸张质量监督检验中心。
  本标准主要起草人:吴宝英、卢宝荣、杨静、陈长明、王慧蓉。
  本标准委托全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。
 擦手纸
  1范围
  本标准规定了擦手纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
  本标准适用于人们日常生活使用的擦手纸^
  2规范性引用文件
  下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单〔不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.
  纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定(( 450—2008,150 186: 2002,)
  纸和纸板定量的测定( 451. 2—2002,150 536:19955
  纸和纸板毛细吸液高度的测定(克列姆法)⑴ 461. 1-2002,^1 150 8787: 19865
  纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定丁 462—2008; 150 287:1985,1^00; 150 638:1978’
  纸和纸板浸水后抗张强度的测定 1^8/1 465‘2—2008,150 3781:1983,
  纸和纸板尘埃度的测定
  计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限〔八0口检索的逐批检验抽样计划 (⑶/丁 2828’ 1—2003,150 2859-1 :1999,10丁)
  纸、纸板和纸浆亮度(白度3的测定漫射义垂直法((^已/丁 7974—20024叫150 2470: 1999〕
  纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件((^/丁 10739--2002,叫^ 150 187: 1990〕
  纸和纸板 抗张强度的测定〈(^已/丁 12914—2008; 130 1924-1: 1992,兄 00; 150 1924-2:
  3产品分类
  3.1擦手纸可分为卷纸、盘纸、平切纸和抽取纸。
  3.2擦手纸可分为压花、印花、不压花、不印花。
  3.3擦手纸可分为单层、双层或多层。
  4技术要求
  4.1擦手纸技术指标应符合表1或订货合同的规定。5试验方法
  5^ 1试样的采取和处理
  试样的采取和处理按(^/了 450和68/1 10739的规定进行。
  5丨2 定量
  定量按08/1 451. 2测定,以单层表示结果。
  5.3亮度(白度3
  亮度(白度〕按丁 7974测定。
  5.4横向吸液高度
  横向吸液高度按03/了 461. 1测定,按成品层数测定。
  5.5横向抗张指数
  横向抗张指数按丁 12014测定,仲裁时按恒速拉伸法测定。夹距为100爪防,双层或多层试样, 按成品层数测定,然后换算成单层的测定值。
  5.6湿抗张强度
  纵向湿抗张强度按丁 12914和(^/丁 465^ 2测定,仲裁时按(^/丁 12914中恒速拉伸法和 06/1- 465’ 2测定。夹距为100爪爪,按成品层数测定,测定前应先进行预处理,将试样放在〔105士2)1 烘箱中烘15爪:!:。测定时将处理过的试样平放在滤纸上,用滴管在试样中间部位滴一滴水,水滴应扩 散到试样的全宽,然后立即进行测定,以实测值换算成单层的测定值,取10个有效测定值,以纵向湿抗 张强度的平均值表示结果。
  洞眼
  用双手持单层试样的两角,用肉眼迎光观测,按标准规定数出洞眼个数卩双层或多层试样应每层都 测,每个样品的测定面积应不少于0胃5爪2,然后换算成每平方米的洞眼数。如果出现大于5 01^的洞 眼,则应至少测定1 V的试样。
  5.8尘埃度
  尘埃度按&6/1 1541测定,双层或多层试样只测定上下表面层朝外的一面。
  5.9交货水分
  交货水分按丁 462测定。
  5^ 10内装量偏差
  取1个完整包装样品,数其实际数量,以实际数量与包装标志的数量之差占包装标志数量的百分比 表示。同规格样品分别测定3个完整包装,以实际数量的最小值计算结果,准确至0,IX。计算方法见 式⑴。
  内装量偏差^实际数美溫 1&的題^10咏^、1〕
  5.11微生物指标
  微生物指标按附录八测定。
  5’ 12 外观
  外观采用目测。
  6检验规则
  6^ 1擦手纸以一次交货的同一规格为一批,样本单位为箱。
  6.2擦手纸微生物指标不合格,则判定该批是不可接收的。
  附录八 (规范性附录^ 微生物指标的测定
  1培养基与试剂的制备
  八.1. 1营养琼脂培养基
  制法:称取33 8营养琼脂,溶于1 I蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解I分装,经过121 1高压灭谉 15 17110后备用。
  1.2乳糖胆盐发酵管
  制法:称取35 6乳糖胆盐发酵培养基,溶于1 I蒸馏水中,待完全溶解后,分装于有倒管的试管内, 每管50 101,115丨高压灭菌15爪⑴即得。
  1.3伊红美蓝琼脂培养基 制法:称取36 6伊红美蓝琼脂培养基,溶于】I蒸馏水中,浸泡15爪丨0,加热煮至完全溶解后,经 115 X;高托灭菌15…II,冷却至50X;,振摇培养蕋倾注灭菌平皿备用。
  1.4乳糖发酵管
  制法:称取25.3 8乳糖发酵培养基,溶于】I蒸馏水中,浸泡5加热至完全溶解后,分装于有 倒管的试管内,115 X;高压灭菌15 11110即得。
  1.5血琼脂培养基
  制法:将灭菌后的营养琼脂加热溶化,待凉至约50 I,即在无菌操作下按营养琼脂:脱纤维血为 10 : 1的比例加人脱纤维血,摇匀,倒人灭菌平皿,置冰箱备用。
  1.6 兔血浆
  制法:取灭菌3罾8“柠檬酸钠1份,加兔全血4份摇匀静置,3 000『/⑴⑴离心5⑴⑴,取上清液,弃 血球。
  革兰氏染色液 结晶紫染色液:
  结晶紫 1 8
  95?^洒精 20⑴I
  IX草酸铵水溶液 80^1
  将结晶紫溶解于酒精中,然后与草酸铵溶液混合。
  革兰氏碘液 碘
  碘化钾
  蒸馏水
  将碘与碘化钾混合,加人蒸馏水少许充分振摇I待完全溶解后再加蒸馏水至300 !11匕 沙黄复染液:
  沙黄
  95“酒精 蒸馏水
  13. 25 6
  将沙黄溶解于酒精之中,然后用蒸馏水稀释。
  1.8甘露醇发酵培养基
  制法:称取30 8甘露醇发酵培养摧溶于1 I蒸馏水中,加热煮沸至完仝溶解,分装,115 1高压灭菌 20 171111 备用。
  挑取疑似菌落1个~2个做革兰氏染色镜检,同时接种乳糖发酵管,置35 1±2 1培养24 1观察 产气情况。
  ^4.2结果报告
  凡乳糖胆盐发酵管产酸产气,乳糖发酵管产气,在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落,革兰氏染色为 阴性无芽胞杆菌,可报告被检样品检出大肠杆菌。
  ^5金黄色葡萄球菌的检测
  八上.1操作步骤
  取样液5加人到50 011的1 5“氯化钠肉汤培养液中,充分混匀,置35 1±2 I培养24卜。 自上述增菌液中取1~2接种环,划线接种在血琼脂培养基上,置35 1±2 X:培养24 6~48 6。在 血琼脂平板上该菌落呈金黄色,大而突起,圆形,表面光滑,周围有溶血圈。
  挑取典型菌落,涂片做革兰氏染色镜检,如见排列成葡萄状,无芽胞与荚膜。应进行下列试验:
  入丨5.1.1甘露醇发酵管试验
  取上述菌落接种到甘鳐醇培养基中,置35 1±2 I培养24卜,发酵甘露醇产酸者为阳性。
  5^ 1.2血浆凝固酶试验
  玻片法:取清洁干燥载玻片—于两端分别滴加1滴生理盐水、1滴兔血浆—挑取菌落分别与两者棍 合 5 71^0。
  如两者均无凝固则为阴性;如血浆内出现团块或颗粒状凝固,而生理盐水仍呈均匀浑浊无凝固则为 阳性。凡两者均有凝固现象,再进行试管凝固酶试验。
  试管法:吸取1 : 4新鲜血浆0.5巾I置灭菌小试管中―加人等狱待检菌V I肉汤培养物0.5 混匀―置35 X: 士2 X;温箱或水浴中—每0.5 11观察一次―24 4之内呈现凝块即为阳性。
  同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0丨5作阳性和阴性对照。
  5^ 2结果报告
  凡在琼脂平板上有可疑湛落生长,镜检为革兰氏阳性葡萄球菌,并能发酵甘露醇产酸、血浆凝固酶 阳性者,可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。
  6溶血性链球菌检测方法
  八1操作步骤
  取样液5加人到50 营养肉汤中,置35 1±2 X:培养24 6。
  将培养物划线接种血琼脂平板,置35 1±2 X:中培养24卜,观察菌落特征。溶血性链球菌在血平 板上为灰白色,半透明或不透明,针尖状突起,表面光滑,边缘整齐,周围有无色透明溶血圈。
  取典型菌落做涂片革兰氏染色镜检,应为革兰氏阳性,呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况,应 进行下列试验:
  八丨6.1.1链激酶试验
  吸取草酸钾血浆0.2犯匕―加人0丨8巾I灭菌生理盐水混匀—加人待检阐24卜肉汤培养物0.5 和0罾25“氯化钙0.25混匀―置35 1±2 水浴中,2爪爪察看一次(一般10阳出内可凝固)一待 血浆凝固后继续观察并记录溶化时间—如2卜内不溶化,继续放置2彳11,观察。如果凝块全部溶化为阳 性,24卜仍不溶化为阴性。
  八胃6.1.2杆菌肽敏感试验
  将被检菌菌液涂于血平板上―用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板上,同时以已 知阳性苘株作对照—置35 X: :;2 V放置18 11~~卜―有抑菌带者为阳性。
  中华人民共和国 国家标准 擦手纸
  

清清 发表于 2016-12-14 10:04

是有这么一个标准,2010年1月执行,但起名为擦手纸,而不是医用擦手纸。

碧空万里 发表于 2016-12-14 10:11

路过学习了,谢谢老师的分享

fnx 发表于 2016-12-14 10:37

hjqf 发表于 2016-12-14 09:47
GBT 24455—2009擦手纸
发布日期:2014-07-01
分享


收载学习,感谢老师的分享!

jcyyhlb 发表于 2016-12-14 10:39

谢谢老师的分享,学习了。

447660878 发表于 2016-12-17 11:22

很好啊,谢谢大家的分享。在这个论坛学了太多的东西了

西边的草 发表于 2016-12-28 22:54

谢谢老师的分享,学习了。

离忧 发表于 2017-1-7 10:57

谢谢老师的解答{:1_1:}

ds19850212 发表于 2017-1-12 17:23

路过学习了,谢谢老师的分享

mouse0329scc 发表于 2017-4-1 10:33

正在寻找这类文件,谢谢老师分享

atheba 发表于 2017-4-11 12:37

长见识啦 正好需要谢谢分享

gxsgong 发表于 2017-5-19 09:00

路过学习了,谢谢老师的分享

huyunyun 发表于 2017-5-29 16:14

路过学习了!谢谢老师的无私的分享。

songlin 发表于 2018-10-9 08:55

路过学习了,谢谢老师的分享

v天使 发表于 2018-10-9 09:49

谢谢老师分享,已学习

鲜美的遇见 发表于 2018-12-19 09:16

谢谢分享~正好需要                     
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