明丫头 发表于 2016-3-23 13:50

对于一次性使用医疗器械器具的管理

对于一次性使用医疗器械器具的管理，SOP上明确了院感科的职责
主要有购入前的审核，购入后的储存，发放、使用中的管理，以及使用后的处理
那么问题来了，如果使用中发现不合格产品，比如针筒里面有异物，明显不洁等
使用科室应该是直接向院感科反应，还是采购科室（设备科）反应？
之前发现无菌液体有渗漏，或者有异物，我们院感科紧急召开了专题会议进行解决
现在临床科室一发现针筒等一次性医疗器械有问题，就都推到我们头上了
所以想询问各位老师，你们医院对于一次性使用医疗器械的管理，是怎么划分的？

二道桥的羊肉串 发表于 2016-3-23 14:52

如果当时我们审核已通过，在使用过程中的问题，应直接联系器材科进行追踪，看看本次进货的批次是否都有此类问题出现，而不是向我们抱怨？

明丫头 发表于 2016-3-23 15:07

扬帆启航 发表于 2016-3-23 14:52
如果当时我们审核已通过，在使用过程中的问题，应直接联系器材科进行追踪，看看本次进货的批次是否都有此类 ...

老师，你们审核除了三证，还审核什么？

二道桥的羊肉串 发表于 2016-3-23 15:12

明丫头 发表于 2016-3-23 15:07
老师，你们审核除了三证，还审核什么？

审核消毒产品的消毒效果监测报告，有第三方进行提供！

黔西南妇幼 发表于 2016-3-23 15:26

我们这里也是这样的，一发现问题都直接找院感科。

小雨点儿 发表于 2016-3-23 15:37

做责任之内的事，把该有的证件审核好；产品质量那是采购的问题，证件不能反映产品的质量；这个审证过程放在院感科其实一点一点必要都没有。

vision 发表于 2016-3-23 15:44

反馈给设备科，设备科跟厂家联系。

明丫头 发表于 2016-3-23 15:56

小雨点儿 发表于 2016-3-23 15:37
做责任之内的事，把该有的证件审核好；产品质量那是采购的问题，证件不能反映产品的质量；这个审证过程放在 ...

太赞同于老师的观点了。我的理解就是，我们只要审核三证就可以了。至于质量的把关，应该是其他部门的事情。

奇蛊无毒 发表于 2016-5-9 16:56

把证件审核好；产品质量那是采购的问题，证件不能反映产品的质量，反馈给设备科，设备科跟厂家联系。
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