消毒灭菌盒是否需要经过院感科审证?
今日参加设备科招标,手术室需购入一款盛装器械的灭菌盒,就是将待消毒灭菌的手术器械/腔镜等精密仪器放入盒子内,再放入高压蒸汽灭菌锅内灭菌,取代了传统的皱文纸/包布的作用,减少人工打包清洗环节,盒子自身不属于灭菌后物品,也不具备消毒灭菌的功能,询问商家说不属于医疗器械(业务员说国家有下发文件说明),故而没有医疗器械注册证,但有检测报告。大家认为此种消毒灭菌盒需要通过院感科审证吗?附图2张 本帖最后由 饭粒粒 于 2016-3-17 15:58 编辑
http://bbs.sific.com.cn/data/attachment/album/201603/16/213333gcvqlmz6xvm1b1mo.jpghttp://bbs.sific.com.cn/data/attachment/album/201603/16/213341otcswcncimsum9ii.jpg
http://bbs.sific.com.cn/static/image/common/emp.gif 属于包装耗材,例如医用无纺布,院感科看看也可以,把把关。 要靠只能往包装材料上靠,但只要产品可以耐受灭菌方式就可以 学习了以前尚未关注此事,今后应引起注意。 属于包装耗材,例如医用无纺布,院感科看看也可以,把把关。
如果没有医疗器械注册证,如果需要院感科审核,需要查看什么证件? 领导说不需要经过院感科审证{:1_14:}{:1_14:}
虽没用过,也没见过,但是只要涉及到灭菌物品的储存问题,你就要把好关,这种东西是否是专门用于盛装灭菌物品的,存放时间?温度?湿度?这些是否有要求? 我院也用器械盒,例如硬式腔镜灭菌。购入时没有审核针对该盒的资质,只是审核了生产厂家的资质。
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