baihehua 发表于 2015-6-18 18:29

是否关于医疗器械产品证件的审核

本帖最后由 baihehua 于 2015-6-19 09:31 编辑

求助：哪位老师帮组回答
1、进口医疗器械产品注册登记表中代理人：AXXXX公司售后服务 ： AXXXX公司。那么AXXXX公司是否负责在国内的销售，如果其它进行公司销售，应该有 AXXXX公司的授权吗？
2、进口医疗器械产品国外公司能否再售权国内其它公司（抛开了注册登记中的代理人：AXXX X 公司）进行独家代理、代理注册、授权、.......售后服务等？

热带雨林2010 发表于 2015-6-18 22:27

一般进口器械都是在我们国家设一个总代的，必须有授权。

松江卫生服务站 发表于 2015-6-18 23:53

1.必须是需要有厂家给经销商的授权
2.如果再次经销，先要考虑你的供应商是否有权限授权，同时厂家是够可以间接给他授权权
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