xucf730 发表于 2015-5-16 05:48

预防艰难梭菌感染复发,无毒近源菌株显神通

预防艰难梭菌感染复发,无毒近源菌株显神通
2015-05-15 07:22 艰难梭菌感染(CDI)是最常见的院内感染之一,主要见于长期应用抗生素患者,临床表现为腹泻和发热。治疗上以口服万古霉素或甲硝唑为主,但复发率高达 25%-30%。近年来,粪便移植等旨在重建肠道微环境的非抗生素疗法用于治疗和预防 CDI,受到越来越多的青睐。
艰难梭菌产生的毒素是其致病的元凶,但并非所有的艰难梭菌都可以产生毒素。既往研究显示,非产毒艰难梭菌在患者或仓鼠胃肠道定植,可预防产毒菌株引起的 CDI,有望成为新的非抗生素疗法。
因此,来自芝加哥 Jr VA 医院的 Dale N. Gerding 博士及其团队牵头进行了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的‖期临床试验,证实口服一种非产毒艰难梭菌 NTCD-M3 预防 CDI 的复发安全有效,该结果发表在近期的 JAMA 上。
该研究中,研究对象为来自美国、加拿大和欧洲 44 个中心的 173 例 18 岁以上患者,这些患者均诊断为首次或首次复发 CDI,经甲硝唑和(或)万古霉素治疗 10-21 天,达到临床治愈。所有患者在结束甲硝唑、万古霉素治疗后 1-2 天内开始研究药物干预。
研究分组方案如下:1)NTCD-M3,104 孢子 / 天,7 天;2)NTCD-M3,107 孢子 / 天,7 天;3)NTCD-M3,107 孢子 / 天,14 天;4)安慰剂对照。研究药物及安慰剂以口服液体形式给药。
研究的主要终点为 NTCD-M3 治疗 7 天的安全性和耐受性。探索性次要终点包括 6 周内粪便 NTCD-M3 的定植及 CDI 的复发。
研究发现
1. 治疗后的不良事件主要为腹泻、腹痛、胃肠胀气、头痛、研究者报告的梭菌感染、恶心和消化不良,除头痛的发生率在 NTCD-M3 治疗组稍高(10% vs 2%)外,其他不良事件的发生率均低于安慰剂组或与之相当。无与治疗药物相关的严重不良事件发生。
2. 治疗组 NTCD-M3 的粪便定植率为 69%,其中高剂量组为 71%,而低剂量组为 63%。
3. 安慰剂组 CDI 复发率为 30%,而在 NTCD-M3 治疗患者中为 11%,其中接受 7 天高剂量治疗组复发率最低,为 5%。在所有 NTCD-M3 治疗患者中,粪便定植者复发率远低于未定植者(2% vs 31%)。此外 CDI 复发还与第 1 天检测到毒性艰难梭菌有关。
该研究结果证实,对于 CDI 患者,在甲硝唑和(或)万古霉素成功治疗后,可给予口服 NTCD-M3 治疗,该非产毒艰难梭菌在消化道的定植可显著减少 CDI 的复发,且安全性、耐受性良好。

jcyyhlb 发表于 2015-5-16 09:38

谢谢老师的资料,学习了。

九龙江 发表于 2015-5-16 18:44

谢谢楼主提供的资料,学习了。

因与果 发表于 2015-5-16 23:20

很好地参考资料,谢谢分享!

friendkitty 发表于 2015-5-20 10:28

谢谢分享,不知道无毒近源株可否用于制备疫苗
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