关于消毒产品证件的审核
以前总以为在消毒产品的证件审核上，设备与药剂科是内行，现在才发现，他们只管把厂家或经销商给的资质纳入囊中，至于是不是符合要求，需要哪些证件根本不会审（至少我们是这样），最近在审核资质上有很多的疑惑与不解，而他们更是迷惑！新的安全评价规定出台半年多了，可是有些规定压根就没有实行起来，面对这些本该由厂家操心完善的东东，全然落到院感审核的头上。为什么就没有人去要求厂家、从源头上把关呢！！{:1_4:}
太同意楼主的观点了，深有感触，卫生行政部门下个文件、规范，却从来不对厂家进行监督检查，只有感控人员那么认真，而且上级卫生部门来检查时也是从院感这一块来检查证件，晕死，导致感控人夹在中间难做，如果说，证件不全，好像院感没有监督到位，不知道感控人工作的艰辛和难处。什么时候能够从源头把关，这才是关键。 深有同感。我们这里检查也是到感管处，感管处人员陪同，设备处人家觉得无所谓。搞得如有不足之处好像都是感管处责任似的 在三级综合医院评审细则中要求医院有消毒隔离协调机制，我觉得很有必要，说明与消毒有关的工作不是护理部或院感部门一家的事，而需要各部门共同协调管理。比如消毒药械资质审核，必须药剂科、设备科招标审查资质，并且在审核表中签字，出了问题共同承担责任。
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