关于医疗器械不良反应
等级医院评审有要求药品不良反应发生要记录在病程,但是没有看到要求医疗器械不良反应的发生要记录在病程,是不是就可以不用记录了呢?请问各个医院是怎么做的? 这和院感科没关系,归设备科管。 需要登记,并上报医务部不良事件,但本主题与感染管理关系不大! 医疗器械不良反应是否要求在病程记录体现,这个应该是肯定的,因为属于患者“病程”,并影响到之后的治疗方案的调整。 我认为如果有医疗器械不良反应,是否可以在不良事件中上报?我们医院不良事件由医务部负责,因此,医务部协调解决此类问题。
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