医疗器械新规征言 将分三类进行监管
【医疗器械新规征言 将分三类进行监管】在卓创资讯分析师看来，征求意见稿中的“分类监管”思路，将对未来的医疗器械行业监管产生一定的影响。“现在国内平均每个企业的产值也就1000万元人民币以内，如果这份征求意见稿能落地，相关企业的平均产值就会随之上升”。http://t.cn/Rzoj84u[*]http://ww2.sinaimg.cn/thumbnail/9e0564d7jw1emynfgf0kmj20dw08p3z1.jpg
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那是好事，期望政策早日出台 医疗器械监管任重道远。 食品药品监管总局公开征求《医疗器械分类规则（修订草案）》﹙征求意见稿﹚意见
为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械分类规则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。有关单位和公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：
1.登录中国政府法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn）,进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。 2.通过信函方式将意见寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼（邮编100053）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《医疗器械分类规则》征求意见”字样。 3.通过电子邮件方式将意见发送至：xuxy@cfda.gov.cn，邮件主题请注明“《医疗器械分类规则》征求意见”字样。
4.通过传真方式将意见传至：010-63098758。
意见反馈截止时间为2015年1月4日。
《医疗器械分类规则（修订草案）》（征求意见稿 ）.doc 医疗器械监管任重道远。{:1_1:} 好消息！期待早日出台！ 期盼早日出台。路过学习了，谢谢老师分享。 规范管理是必须的，符合实际更是实事求是的表现。我们期待。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。{:1_1:}
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