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消毒液购进院感科需要做哪些工作

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发表于 2014-9-18 15:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

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内镜室要求换一种茂二醛,院长叫院感科审批,请问我们需要做哪些工作啊
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发表于 2014-9-18 16:04 | 显示全部楼层
是戊二醛吧?我觉得应该看产品的相关证件是否齐全,是否符合消毒剂相关标准。最好对该产品在其它医院应用情况进行侧面了解

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发表于 2014-9-18 16:06 | 显示全部楼层
非三新消毒产品应该审查卫生安全评价报告
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发表于 2014-9-18 16:07 | 显示全部楼层
老师说的很对,要查看所有相关性证件。
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发表于 2014-9-18 17:09 | 显示全部楼层
对相关证件进行审核, 了解其他医院应用情况。
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 楼主| 发表于 2014-9-18 17:17 | 显示全部楼层
尘埃1969 发表于 2014-9-18 16:06
非三新消毒产品应该审查卫生安全评价报告

老师能详细的指导吗?谢谢了
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发表于 2014-9-18 17:35 | 显示全部楼层
安琪儿020701 发表于 2014-9-18 17:17
老师能详细的指导吗?谢谢了

消毒产品备案凭证、安全性评价报告、说明书标签、检测报告首页等

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发表于 2014-9-18 18:22 | 显示全部楼层
安琪儿020701 发表于 2014-9-18 17:17
老师能详细的指导吗?谢谢了

正规的公司会主动提供所有需要的资料,你第一次负责这方面的工作,可以向设备科的老师虚心求教一下。你们医院不会第一次使用这类产品吧?
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发表于 2014-9-18 18:35 | 显示全部楼层
三证,以及安全评价报告书。 胃镜室提出来的产品,你要先了解一下相关的信息机使用效果,多打听一下周边医院有没有使用的以及使用情况效果如何。另外,设备科应该知道。
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发表于 2014-9-18 18:36 | 显示全部楼层
要根据《消毒技术规范(2012版)》及《内镜清洗消毒技术规范》的要求执行,一定要符合国家规范。
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发表于 2014-9-19 00:55 | 显示全部楼层
卫计委职责调整后对消毒药械资质的审核对感控专职人员提出了更高的要求,听浙江CDC胡老师讲过一次课,可惜时间太短了,我们都需要不断学习呀!
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发表于 2014-9-19 10:54 | 显示全部楼层
公司提供三证,及安全评估书
要根据《消毒技术规范(2012版)》及《内镜清洗消毒技术规范》的要求执行,一定要符合国家规范。
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发表于 2014-9-19 14:11 | 显示全部楼层
必须有生产企业《消毒产品生产企业许可证》复印件、《消毒产品卫生安全评价报告》,如果是从经销商购入,还需要经营企业《医疗器械经营企业许可证》复印件,复印件要加盖原证持有者印章(红章),还有销售人员身份证复印件
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发表于 2014-9-19 14:19 | 显示全部楼层
根据2014年消毒产品卫生安全评价规定使用第一类、第二类消毒产品前,应当索取卫生安全评价报告和备案凭证复印件。其中卫生安全评价报告中的评价资料只包括标签(铭牌)、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单。
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发表于 2014-9-19 14:39 | 显示全部楼层
医院所购的消毒液及其他一次性用品等,从不与院感办沟通,如果你,按照院感的职责过问领导都认为你是多管闲事。所以,药械科所进的物品我们一概不知,由他吧!
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 楼主| 发表于 2014-9-26 09:26 | 显示全部楼层
谢谢老师们的热心指导,收益颇多!
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发表于 2014-10-15 16:16 | 显示全部楼层
本帖最后由 幸人冬梅 于 2014-10-15 16:17 编辑
尘埃1969 发表于 2014-9-18 16:06
非三新消毒产品应该审查卫生安全评价报告

尘埃老师,什么是三新产品?
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发表于 2014-10-15 16:22 | 显示全部楼层
尘埃1969 发表于 2014-9-18 16:06
非三新消毒产品应该审查卫生安全评价报告

尘埃老师您好,什么是三新消毒产品?
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发表于 2014-10-16 08:21 | 显示全部楼层
幸人冬梅 发表于 2014-10-15 16:22
尘埃老师您好,什么是三新消毒产品?

新生产工艺、新原料、新杀菌原理
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发表于 2014-11-5 09:29 | 显示全部楼层
尘埃1969 发表于 2014-10-16 08:21
新生产工艺、新原料、新杀菌原理

明白了,谢谢尘埃老师!
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