SFDA(I)20113772760和国食药监械（进）字20113772760有什么区别？
SFDA(I)20113772760和国食药监械（进）字20113772760有什么区别？SFDA(I)20113772760是不是进口注册证的一种形式？ 医疗器械产品中注册证书编号是：SFDA（I）20102220399是什么意思？
2010年批准的2类医疗器械，分类号为6822（医用光学器具、仪器及内窥镜设备），顺序号为0399。实际查询得知：生产场所 附件 备注 注册号 浙食药监械(准)字2010第2220399号 生产单位 杭州精飞光学仪器制造有限公司 地址 邮编 产品名称裂隙灯显微镜产品标准YZB/浙 1363-2010 《裂隙灯显微镜》 产品性能结构及组成 有效期 2014.7.15 批准日期 2010.7.16 产品适用范围 规格型号KF-L3000 变更日期
2011年批准的6877介入器材，顺序号为2760，但是在国家药监局查不到这个证件号
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=94&tableName=TABLE94&title=国产器械（历史数据）&bcId=138440166259760688508175260807
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