583272536 发表于 2014-5-15 17:46

医疗器械不良事件报告制度及监测制度

现国家药品食品监督管理局对医疗器械进一步规范，从2014年6月1日起实施，请问各位老师你们的植入物追溯制度？谢谢！

佳蕙淼淼 发表于 2014-5-15 20:59

植入物追溯制度有临床诊治科室、CSSD等共同参与执行。

水果蔬菜水果 发表于 2014-5-15 22:31

个人看法，支持楼上老师的观点。

孟6386 发表于 2014-5-16 07:34

水果蔬菜水果 发表于 2014-5-15 22:31
个人看法，支持楼上老师的观点。

同意楼上老师们的意见。

尘埃69 发表于 2014-5-16 08:28

佳蕙淼淼 发表于 2014-5-15 20:59
植入物追溯制度有临床诊治科室、CSSD等共同参与执行。

我们这还有设备科备案、参与

尘埃69 发表于 2014-5-16 08:30

医疗器械不良事件我们上报药剂科，药剂科上报食品监督管理局不良反应

热带雨林2010 发表于 2014-5-16 09:19

医疗器械追溯我们是供应室和临床科室共同进行，追溯系统在供应室。

佳蕙淼淼 发表于 2014-5-16 09:27

尘埃1969 发表于 2014-5-16 08:28
我们这还有设备科备案、参与

对呀。医疗器械科是必须要参与的，呵呵。没有他们也采购不来晒。

行云有影 发表于 2016-2-21 21:15

医疗器械追溯我们是供应室和临床科室共同进行，追溯系统在供应室。
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