好像不是一般人能够鉴别的哦！:o
:P 怎么办呢？ [/quote]
无极紫晶老师:
建议开辟学习标准,执行标准,怎么办的讨论.不要被名称吓倒.
标准里面有许多消毒灭菌的理念,定义,方法.
最终灭菌医疗器械的包装 GB 19633-2005
范围
1. 1 本标准规定了用于最终灭菌医疗器械包装(或是在工厂中生产，或是在医疗保健机构中生产)的一
次性使用材料和可再次使用的容器的要求(见第6章)。
1.2 本标准概述了最终灭菌医疗器械制造者对包装过程开发和确认的主要要求(见第7章)。成型和
密封被认为是最关键的过程，但其他过程操作也能最终包装有影响，对此本文也有阐述。本标准为最通
用的操作和技术提供了指南。
1.3 本标准规定了评价无菌医疗器械包装性能的基本要求(见第7章)。其目的是为医疗器械设计者
和制造者对包装在加工、运输和贮存过程中对器械部件保护的全性能的鉴定提供出试验和评价框架。
1.4 本标准不包括在无菌状态下生产的产品的包装;在这些情况下，应有附加要求确保包装和包装过
程不会形成产品污染源
1.5 本标准不包括抽样方案的确定或平行试验组的数量和时间。
注 :本标准把包装医疗器械的医院或其他组织视为制造者。
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GB 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装[1].pdf
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发表于 2009-1-7 23:28
发表于 2009-1-7 23:57
发表于 2009-10-30 22:52
