饭粒粒 发表于 2013-11-6 22:33

中标后进入使用中的产品证件更新问题

院感新人，问题实在多。呵呵

按审证三大块：
    一次性医用耗材（器械）类，一般审证时证件合格，审核通过后证件不需要更新。
    消毒剂，因每天医务人员在使用，对过期的证件要更新，尤其是卫生许可证，卫生批件（涉及审批权力取消、下放，我院要求提供卫生安全性评价）和CDC（CMA）检测报告（有效期一年）。
    消毒器械，需更新卫生许可证，医疗器械注册证，卫生批件，其检测报告是否需要更新？？？
   

按上面的要求，那审证这块任务也不轻松，敬请各位老师指教！！{:1_1:}{:1_1:}{:1_1:}

青青湖边草 发表于 2013-11-8 21:58

临床使用的产品有上千种，证件更新问题应由采购部门把关，院感科只是抽查。
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