冰雨 发表于 2013-7-1 09:19

关于一次性医疗器械器具的查验，有四个一致；

老师你好，关于一次性医疗器械器具的查验，有四个一致；
一是：推销员证件与销售新产品的生产企业相一致
二是：定货合同上的供货单位与生产企业一致
三是：发货地点与生产企业所在地相一致
四是：发货汇寄账号与生产企业账号相一致
属于那个文件规定的，审核资质时是否在这四个一致上必须符合，谢谢老师

四季如春6 发表于 2013-7-1 09:32

对于一次性医疗器械器具的查验工作，始终没理顺，正想学习！

画中仙 发表于 2013-7-1 09:52

你是在哪里看到这样的规定啊？发货地点不一定与生产企业所在地一致，因为有些一次性医疗器械器具经过好几个经销商才到达医院，当然，直接从厂家提货，就不一样了。定货合同上的供货单位也不一定与生产企业一致，因为我们很多器材都从经营企业那里取货。发货汇寄账号也不一定与生产企业账号一致。

朱一凡 发表于 2013-7-1 10:03

如果是代理商你这四个就对不上。

朱一凡 发表于 2013-7-1 10:04

                      这四点不合理    没有这样的规定

飞燕 发表于 2013-7-1 10:11

以前卫生部《医院感染管理规范（试用）》中是这样要求的。

蓦然回首 发表于 2013-7-1 10:50

飞燕 发表于 2013-7-1 10:11 static/image/common/back.gif
以前卫生部《医院感染管理规范（试用）》中是这样要求的。

这个规范已经废止，被《医院感染管理办法》取缔

冰雨 发表于 2013-7-2 09:07

我们是在今年一地市级卫生主管部门，关于加强一次性医疗器械器具的查验工作下发的文件中看到的！我们也有疑问，就想了解出处。如果真的出于已废弃的卫生部《医院感染管理规范（试用）》中，我们就放心了，谢谢各位老师！
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