一次性医疗用品及消毒药械的管理的流程
求助哪位老师有一次性医疗用品及消毒药械的管理的流程与相应的制度？包括人体植入物的采购流程与制度？消毒药械与一次性医疗用品管理采购、管理部门职责
回复 #1 沧海一粟 的帖子
这是我编写的专职人员教材内容摘录，欢迎大家多提宝贵意见。:) 下载学习了！谢谢分享！还得慢慢去细细读哦．:handshake :handshake :handshake一次性医疗用品管理采购、管理部门职责都该由我们院感科来制定吗？我正好缺这方面的资料哦．再次感谢老师无私奉献！ 谢谢分享！:victory: 借鉴学习！ 谢谢分享！ 借鉴学习！ 请教老师：中包装的无菌物品EO消毒后包装外不需要消毒标识吗？
回复 #6 东风 的帖子
(7) 采购一次性使用医疗用品应根据中华人民共和国国家标准GB15980—1995 《一次性使用医疗用品卫生标准》 的一次性医疗用品包装要求进行查验产品的包装标志：②中包装用塑料袋密封，要有下列标志：制造厂名称和商标，产品型号和数量；生产日期；出厂批号；使用说明书。包装有这些标志就行了。
回复 #3 水墨画 的帖子
你客气了，制定一次性医疗用品管理采购、管理部门职责我们医院是我们制定，物流中心参与讨论，再拿到医院感染管理委员会会议上讨论，统一意见后，交分管院长审核通过后，就以文件的形式发放到全院。 在这里感染管理科参与证件审核吗？只是在新产品购进前进行审核，之后再次购进同样产品不同批号的就不再审核是吗？ 我院一直以来都是物资供应科负责证件审核，我曾经拿《医院感染管理办法》去找主管院长，后来好多了，至少购入消毒剂我们要介入的。谢谢老师的资料，下载学习了。 1# 沧海一粟谢谢老师，非常周全的资料，下载学习了。可有一点不太同意您的看法：
（1）一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等的质量监测①一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等，应由供应室自消毒药械管理部门领取后，每批次作质量监测。②严格执行一次性使用医疗用品卫生标准（GB19580-1995） 微生物标准要求 无菌产品不得检出任何微生物，消毒医疗产品不得检出致病微生物，细菌数≤20 cfu/m2。（2）发放：供应室作质量监测，合格后方可对全院统一发放。
理由：1、供应室都是护士，没资质做相关监测检验；2、供应室没有做微生物检验的必要条件；3、供应室的检验报告是没有法律效力的；4、进医院的应该是合格产品，如果有问题直接找供货方，我们没必要去给厂家把关。 谢谢分享！ 借鉴学习 ！
:victory: 感染管理科每次产品购入都要参与证件审核吗？只是在新产品购进前进行审核，之后再次购进同样产品不同批号的就不再审核是吗？ 下载学习了！谢谢分享！:handshake 我们这次来检查要求院感人员参与审核一次性器械和消毒产品,分管领导还以为院感人员自己向考核人员申请审核的,啊呀!管理人员不学习真是秀才遇到兵有理说不清呀 上面一定要有措施和制度来让这帮领导学习,否则院感工作人员真是不知怎么开展工作呢! 谢谢！下载学习了。我们是他们进货从不让院感人员参与知晓的。 14# gyp512
新进入医院的要审核,在证件有效期内,不需要再审核证件.无菌物品每批号需要索取厂家的检验报告存档,医院不需要再做无菌试验. 1# 沧海一粟
谢谢老师，非常周全的资料，下载学习了。可有一点不太同意您的看法：
（1）一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等的质量监测①一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等 ...
tangjing163 发表于 2009-5-11 00:16 http://bbs.sific.com.cn/images/common/back.gif
我赞同.以前医院对购置的无菌医疗用品需要做无菌试验,内毒素测定等.现在,国家规定不需要了,应该由厂家承担责任,而且医院没有条件做这些试验.我们要把好索证关,发现问题及时封存,由第三方进行鉴定,应由厂家负责.