关于一次性医疗器械、器具审核
哪些一次性医疗器械、器具需要院感审核?有创的、植入的一次性器械器具肯定需要审核,但是诸如艾灸之类、吸痰器之类需要院感审核吗?还望各位前辈给予指点!谢谢 《医院感染管理办法》中第八条规定:院感科对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核!只要属于是“消毒药械和一次性使用医疗器械、器具”的多要进行审核! 实际的审核形同虚设。 实际的审核形同虚设。我们也一样,管理办法职责要求院感科对索证,那能把药械科的权利变为你呢。最后只能进行督导。 实际的审核形同虚设,需要院部领导重视这块工作,院感科才能实际管理。
在基层医院是绝对的虚设。 黑旋风 发表于 2013-3-26 16:46 static/image/common/back.gif
《医院感染管理办法》中第八条规定:院感科对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核!
只 ...
这我知道,但是艾灸算吗?是否定义成一次性无菌物品比较准确?请前辈指点 在基层医院是绝对的虚设。 感控科一般都是督查,发现证件不合格者,只能要求药库尽快索取。 共济之声 发表于 2013-3-27 11:32 static/image/common/back.gif
这我知道,但是艾灸算吗?是否定义成一次性无菌物品比较准确?请前辈指点
艾炙应该由药剂科来确定,它是属于一次性无菌物品。
页:
[1]